品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
Anti-Chloramphenicol抗体,*单克隆抗体说明书
面议Anti-EMC1抗体,腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体
面议Anti-CMV(1F11)抗体,人巨细胞病毒单克隆抗体
面议Anti-human Fibrinogen抗体,*单克隆抗体
面议Anti-ET-1(2C4)抗体,内皮素-1单克隆抗体
面议Anti-CRP(C11F2)抗体,C-反应蛋白单克隆抗体
面议Anti-Digoxin(2E2)抗体,单克隆抗体
面议Anti-DGCR6L抗体,无胸腺症关键蛋白6样抗体(迪格奥尔格综合征)
面议Anti-NLF3抗体,限局性核因子3抗体
面议Anti-CWH43抗体,细胞壁合成蛋白43抗体
面议Anti-CREG2抗体,E1A激活基因刺激蛋白2抗体
面议Anti-CRCT1抗体,富含半*C端蛋白1抗体
面议*轻链kappa抗体(κ-IgLC)Elisa试剂盒*规格:48人份/96人份
产品信息说明
种类:国内、国外分装与原装Elisa试剂盒均有现货,周期短,批次新.
*轻链kappa抗体(κ-IgLC)Elisa试剂盒*说明1)可用做90个标本,6个标准曲线;2)做94个标本,2个标准对照;48T,1)可用做46个标本,2个标准曲线;
试验方法:双抗体夹心法及间接法.
库存:100盒
发票:增票/普票
储存:2-8℃,避光保存
样本:体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等
检测方法:酶联免疫法/酶免法(ELISA)
*轻链kappa抗体(κ-IgLC)Elisa试剂盒*的优势:
一、操作简便(不需提取或离心)
二、总实验时间<2h
三、即用型试剂
四、试剂盒包括2个质控
五、灵敏度高
六、特异性高
七、与SELDI-TOF-MS有很好的相关性
人神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒市场报价详细介绍
1. 灵敏度:zui小的检测浓度小于1号标准品,稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
*轻链kappa抗体(κ-IgLC)Elisa试剂盒*其它产品供应:
Syn-11145B 人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)Elisa试剂盒 人α-SCA Elisa试剂盒
Syn-11146B 人平滑肌肌球蛋白(SMM)Elisa试剂盒 人SMM Elisa试剂盒
Syn-11147B 人心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)Elisa试剂盒 人cTnT Elisa试剂盒
Syn-11148B 人肌球蛋白重链(MHC)Elisa试剂盒 人MHC Elisa试剂盒
Syn-11149B 人弹性蛋白(Elastin)Elisa试剂盒 人Elastin Elisa试剂盒
Syn-11150B 人套膜蛋白(iNV)Elisa试剂盒 人NV Elisa试剂盒
Syn-11151B 人微管相关蛋白2(MAP-2)Elisa试剂盒 人MAP-2 Elisa试剂盒
Syn-11152B 人肌腱蛋白R(TN-R)Elisa试剂盒 人TN-R Elisa试剂盒
Syn-11153B 人生长相关蛋白43(GAP-43)Elisa试剂盒 人GAP-43 Elisa试剂盒
Syn-11154B 人神经丝蛋白(NF)Elisa试剂盒 人NF Elisa试剂盒
Syn-11155B 人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)Elisa试剂盒 人CREB Elisa试剂盒
Syn-11156B 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)Elisa试剂盒 人PF/PFP Elisa试剂盒
Syn-11157B 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)Elisa试剂盒 人HBXIP Elisa试剂盒
Syn-11158B 人聚集蛋白(Agrin)Elisa试剂盒 人Agrin Elisa试剂盒
Syn-11159B 人Agouti相关蛋白(AGRP)Elisa试剂盒 人AGRP Elisa试剂盒
RS-0448R Anti-NIS抗体,钠碘转运体蛋白抗体
RS-0449R Anti-TSLP抗体,淋巴细胞生成素-1抗体
RS-0450R Anti-Annexin V 抗体,重组膜粘连蛋白-5(人)抗体
RS-0452R Anti-NAIF1 protein抗体,核凋亡诱导因子蛋白1抗体
RS-0453R Anti-NKR抗体,神经激肽B受体抗体
RS-0455R Anti-HSL/LIPE抗体,荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
RS-0456R Anti-LHRH/GNRH 抗体,黄体激素释放激素抗体
RS-0457R Anti-phosphor-SMAD(p-Ser425)抗体,磷酸化SMAD抗体
RS-0458R Anti-Trx抗体,硫氧还蛋白抗体
RS-0460R Anti-TSHR 抗体,促甲状腺素受体抗体
RS-0461R Anti-CYP450抗体,细胞色素P450单氧化酶抗体
RS-0464R Anti-HES 130/0.4抗体,*抗体
RS-0465R Anti-NFKBp65抗体,细胞核因子/k基因结合核因子抗体
RS-0466R Anti-Beta-casein(β-casein)抗体,β-酪蛋白(抗体)兔抗山羊、绵羊
RS-0467R Anti-Ghrelin抗体,脑肠肽抗体
RS-0468R Anti-CD31抗体,血小板内皮细胞黏附分子-1抗体
RS-0469R Anti-c-fos抗体,即刻早期基因(原癌基因)抗体
*轻链kappa抗体(κ-IgLC)Elisa试剂盒*我司是大的,的科研试剂供应单位,产品齐全,价格透明,现货销售elisa试剂盒,培养基,标准品,抗体等试剂产品。专业经销ELISA试剂盒多年,产品质量有保证,售后服务有保障。咨询、订购!有效期:6个月
预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
说明
1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不*之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、*化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. *标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. *标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本的稀释原则:
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。zui后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。
标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300 pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。
如配制150 pg/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
*标记抗体的稀释原则:
临用前以*标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl*标记抗体加990μl*标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:
临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
操作步骤
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加*标记抗体工作液 100μl(取1μl*标记抗体加99μl*标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同*标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
注:
1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、*标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、*标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将*的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,*使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
产品范围:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血,
骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒
提供实验代测服务