上海远慕为您提供人血小板生成素（TPO）ELISA试剂盒价格，我司专业供应进口/国产ELISA试剂盒的优质供应商，包括酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，染色试剂盒，生化试剂盒，另外还有培养基，抗体，动物血清，标准品，化学试剂，实验耗材，细胞株，其他实验试剂及实验品，我司的ELISA种属涵盖了科研实验所需的动植物，咨询！

    中文名称：人血小板生成素（TPO）ELISA试剂盒

    别名：人血小板生成素（TPO）ELISA Kit

    供货商：上海远慕

    产品规格：96T/48T

    保存条件：2-8℃低温保存

    样本：血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本

    标记物：酶标板，试剂，标准品等。

    检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。

    原理：ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

    样品收集、处理及保存方法：

    1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

    2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

    3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

    4、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

    操作步骤

    1. 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

    2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。

    3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。

    4. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

    5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

    6. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

    7. 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。

    8. 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

    9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

    人血小板生成素（TPO）ELISA试剂盒操作注意事项：

    1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

    2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

    3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

    4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

    5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

    6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

    7.加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

    8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

    9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

    人血小板生成素（TPO）ELISA免疫试剂盒技术原理：

    （1）抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

    （2）结合在固相载体表面a的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

    （3） 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

    （4）受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

    （5）此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

    （6）加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

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