人丙二醛(MDA)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和、唾液生物体液内)
 
原理
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 MDA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MDA与单抗结合，加入生wu素化的抗人MDA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生wu素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MDA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MDA浓度。

试剂盒组成（2-8℃保存）
酶标板（Coated Wells）    96孔    酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）    12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer）    12ml    20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）    50ml
标准品（Standards）：4000nmol/瓶    2瓶    底物工作液（TMB Solution）    12ml
第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）    12ml    终止液（Stop Solution）    12ml

准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：50稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍）。
2. 标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成2000nmol/ml的溶液。设标准管8管，第一管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在第一管中加入2000nmol/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗处反应15分钟。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。
2. 以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0 nmol/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应MDA含量，再乘上稀释倍数即可。

试剂盒性能
1.   灵敏度：最小的MDA 检测浓度小于1.5nmol/ml。
2. 特异性：可同时检测重组或天然的人MDA。不与人其它细胞因子有交叉反应。
3. 重复性：板内、板见变异系数均小于10％。

注意事项
1.   以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。
2.   洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
3.   板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。
4.   本试剂盒宜置4oC冰箱保存。
5.   本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！