兔ELISA试剂盒实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔白细胞介素 1β（IL-1β）水平。用纯化的兔白细
胞介素 1β 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素 1β，
再与 HRP 标记的羊抗兔抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底
物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的 IL-1β 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），
通过标准曲线计算样品中兔白细胞介素 1β（IL-1β）浓度。
试剂盒组成：
试剂盒组成
48 孔配置
96 孔配置
保存
说明书
1 份
1 份
封板膜
2 片（48）
2 片（96）
密封袋
1 个
1 个
酶标包被板
1×48
1×96
2-8℃保存
标准品：90ng/L
0.5ml×1 瓶
0.5ml×1 瓶
2-8℃保存
标准品稀释液
1.5ml×1 瓶
1.5ml×1 瓶
2-8℃保存
酶标试剂
3 ml×1 瓶
6 ml×1 瓶
2-8℃保存
样品稀释液
3 ml×1 瓶
6 ml×1 瓶
2-8℃保存
显色剂 A 液
3 ml×1 瓶
6 ml×1 瓶
2-8℃保存
显色剂 B 液
3 ml×1 瓶
6 ml×1 瓶
2-8℃保存
终止液
3ml×1 瓶
6ml×1 瓶
2-8℃保存
20 倍浓缩洗涤液
20ml×1 瓶
30ml×1 瓶
2-8℃保存
兔ELISA试剂盒样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上
清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20 分钟后，离心
20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次
离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程
中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/
分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞
2
浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分
钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备
用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或匀浆器
将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待
检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上
进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔 10 孔，在*、第二孔中分别加标
准品 100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液 50μl，混匀；然后从*孔、第二
孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl，
混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉，再各取 50μl 分别加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各
取 50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl，混
匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准
品稀释液 50μl，混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为 50μl，
浓度分别为 60 ng/L，40ng/L ，20ng/L，10ng/L，5ng/L）。
2.
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样
品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混
匀。
3.
温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.
配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用。
5.
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6.
加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.
温育：操作同 3。
8.
洗涤：操作同 5。
9.
显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
兔ELISA试剂盒注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔*孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。