名  称：植物ω-脂肪酸去饱和酶 elisa试剂盒

规  格：96T/48T

包 装：盒装液体

产  地：国内

主要成分：酶标板、试剂、标准品等

使用范围：仅供科研使用，不得用于临床

产品用途：用于测定血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性

ELISA技术原理：以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来。

1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应，再加入酶标记 的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

6. 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量 与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定 性或定量分析，测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水 平），并且重复性好。

实验规则：

1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%，可用水和电子天平进行确定，但有专业人员进行矫正。

 2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支，吸取不同的液体后，要更换枪头，即使是吸取标准品时。

3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

4、实验时，要使底物避光保存。

5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体，也可以用酶标仪的晃动功能。

9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

10、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*，没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

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