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传代方法：细胞*汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞弃掉，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。

培养是生物学和医学研究zui常用的手段之一，可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。这一方法可为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段，同时也为以传代培养创造条件。

坚守“以客户为中心、以奋斗者为本"的原则，秉承“创新、共享"的发展理念，为用户提供高质量的技术服务，确保每一位用户都能获得更卓yue的体验，由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解MPC-83小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞用途相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！

物品、用品消毒灭菌：

细胞培养所用物品清洗、消毒要*，各种溶液灭菌除菌要仔细，并在无菌试验阴性才能使用，操作室及剩余的无菌器材要定期清洁消毒灭菌。

细胞污染的种类：

细胞污染一般可分为微生物污染和真核生物污染，其中微生物污染包括真菌和酵母、细菌、支原体等，而真核生物一般是细胞系间的交叉污染。

交叉养需要注意：

一、时间上分隔开来，每天细胞培养先操作，其它细菌之类操作靠，且操作消毒酒精台面消毒，紫外照射1小时。

二、其它操作要小心，避免带入污染，当然，如果有必要加抗生素，还是尽早加，比细胞污染了再去抢救要来得好。

收货须知：

收货当天发现异常，请在24小时内及时联系客服，逾期视为收货良好；冻存管形式，收货及时置于-80℃冰箱保存，若长时间不使用，应过夜转移至液氮保藏；T25 形式，收货先培养瓶原装置于培养箱静养4h，然再对细胞进行常规操作；复苏时每管一次用完不得留存，复苏传一代，即可正常使用；请严格按照本说明操作，否则造成细胞失活等情形，不予提供补发服务。

上海晶抗生物结合多年细胞生物学经验，为广大客户提供直接、周到、完善的售服务，客户可按需订购，如果您对我们的产品有任何疑问，或对我们的服务有任何意见或建议，欢迎您直接与MPC-83小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞用途客服联系，我们将竭诚为您服务。