全血样本：一般来说，血液样本必须在6个小时内处理，晚不得超过12小时；做完染色后，需要放在多聚甲醛中保存，一般可以存放3天左右。

培养细胞样本：培养的细胞可以用多聚甲醛保存。做DNA倍体的样本：将样本保存在70%的乙醇中，并适量加入血清，-70℃冰箱保存，可以几个月内检测。

抗体染色的流式细胞不能立即检测该如何处理？

如果实验对细胞活性要求比较高，如凋亡实验，必须尽快检测；如果实验对细胞活性要求不高，可以使用含有4%多聚甲醛的PBS固定样本30分钟，固定后的细胞4℃过夜保存，次日检测。

同型对照的作用是什么？

抗体有时会和非抗原结合，可能会因为非特异的蛋白-蛋白相互作用结合细胞内成分，因为疏水作用结合脂肪，也可能会结合一些细胞表面表达的抗体受体。比如，IgG亚型的抗体会结合细胞表面的Fc受体，如CD16、CD32和CD64。理想条件下，各种类型的非特异性结合都可以通过蛋白（BSA、牛奶或动物血清）来阻断。Fc受体的结合则可以通过与含免疫球蛋白的血清预孵育来阻断。一个抗体非特异性相互作用和受体结合的情况，可以用无关抗原的相同亚型抗体来比照。

什么时候需要使用同型对照？

做胞内流式实验：比如流式细胞胞内细胞因子、趋化因子和信号蛋白等。

表面标志特异性不高或者不常见的： 一些特异性不高的抗体，如多抗，非特异性结合非常多，使用同型对照可排除假阳性； 因为不熟悉不常见标志的表达情况，根据同型对照可以判断阳性细胞的位置，对流式非常熟悉，且检测的是CD3、CD4、CD19等表达强度非常高的标志，可以不使用同型对照。

怎样选择同型对照？

一般选择与一抗的成分相同种属来源、相同亚型和亚链、相同荧光标记的抗体比如抗人的CD56 FITC标记的抗体，亚型是Mouse IgG1,κ，那么它的同型对照应该是FITC标记的Mouse IgG1,κ，如果是抗体的组合形式，纯化的一抗＋荧光标记的二抗，那么应该选择一抗的同型对照比如CD86的纯化抗体，亚型是Mouse IgG1,κ，二抗是PE标记的抗小鼠IgG1，那么它的同型对照是纯化的Mouse IgG1,κ。染色方式如下：样本管，纯化的CD86＋PE标记的抗Mouse IgG1(二抗)＋样本；同型对照管，纯化的同型对照＋PE标记的抗Mouse IgG1(二抗)＋样本。

如果没有找到适合的同型对照，在保持来源相同、荧光标记相同、免疫球蛋白类别相同条件下，优先选择的顺序是亚链不同--亚型不同--相同类别比如，某抗体的来源是Mouse IgG2а,κ。如果在同型对照表里找不到相同的同型对照，那么优先选择相同荧光标记Mouse IgG2а为同型对照；如果也没有找到Mouse IgG2а，那么优先选择相同荧光标记的Mouse IgG2b作为同型对照；如果后还是没有找到Mouse IgG2b，那么选择相同荧光标记的Mouse IgG2作为同型对照。

为什么有时候同型对照的表达会比抗体的表达高？

首先需要检查同型对照是否加错类型、剂量等。其次，因为有些标志在细胞的表面或者胞内表达不高，而跟其类似的抗原非常多，那么加入同型对照时，同型对照非特异性的结合会超过抗体的特异性，所以会造成这种现象。这个时候推荐使用其他阴性对照，如空白对照等。