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ELISA试剂盒试验操作过程多，新手操作难免会有过错。而这些过错许多是由细节不够好形成的，削减过错的方法有许多，比方做试验时少说话，防止唾液掉进酶标条中。当然，大家还要学会自己发掘问题，找出原因。

那么我们要怎么减少elisa试剂盒试验中的过错？ 

①：评估试剂的实用性，试剂的安稳与否，对精确率的凹凸到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复对比试验，判定试剂符合要求后方可运用。

 ②：操作前仔细阅读ELISA试剂盒说明书，严厉依照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改善的地方，重复试验确认建立后才能改善，比方洗板次数的把握等。 

 ③：加样要精确、快速。加样不精确，酶生成物的量不能确认，直接影响显色成果。别的，显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在必定时刻内加样结束的试验，如果加样缓慢，便出现差错，并且试剂长期露出在外，尤其室温过高时，保存期会缩短乃至失效。

 ④：检验技师应具备从事试验室操作的基本素质和实践经验。能娴熟操作试验仪器、器械，具有必定总结和剖析问题的才能，对试验中出现的意外状况能及时妥善解决。

⑤：运用校对过的微量移液器，排除天然差错。移液器精确与否对定量检测尤为重要。

 ⑥：严厉把握显色时刻，显色时刻过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超越显色要求时刻后显色，应判为假阳性，这或许与试剂本身有关。加显色剂后当即显色，不行报阳性，这或许是本底显色的成果。

⑦：洗刷*，洗板不*，酶结合物本底显色会出现假阳性。别的，洗刷液要新鲜，现用现配，陈旧的洗刷液会出现本底增高现象，也或许出现假阳性。

 ⑧：ELISA试剂盒严控反应时刻。反应时刻过长，酶失活；反应时刻过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都或许形成假阴性。 

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