基本原理：本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ANG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANG抗体与结合在包被抗体上的人ANG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物（TMB），TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，ANG浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中ANG的浓度。                          

试剂盒组成：

操作步骤：

1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟                                

2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟

3. 洗涤3次

4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟

5. 洗涤5次

6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右

7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值

8. 结果计算