ELISA试剂盒都证实了CLV2在没有CLV3多肽刺激的情况下可以直接地与CRN发生相互作用；外源的CLV3多肽处理，并不会明显地影响CLV2-CRN之间的互作强度；进一步的LCI实验发现CLV1不能够与CLV2发生直接的相互作用，但能够与CRN有微弱的相互作用；除此之外，ELISA试剂盒还发现 CRN自身可以形成同源二聚体，而CLV1或CLV2自身不能形成同源二聚体。这些生化和细胞学结果对于新提出的CLV3平行双通路假设提供了直接的证据 在一系列遗传学分析的基础上，新的CLV3信号转导通路假设被提出：即CLV1同源二聚体与CLV2/CRN异源复合体可能平行独立地介导CLV3信号。

      然而，ELISA试剂盒进一步的生物化学和细胞学的证据。为了更好地理解这三个可能的受体蛋白之间的相互关系，利用新型的活体下检测蛋白质相互作用的技术—萤火虫荧光素酶互补技术（Firefly luciferase complementation imaging assay, LCI） 在拟南芥叶肉原生质体 （Arabidopsis mesophyll protoplasts） 和烟草叶片 （Nicotiana benthamiana leaves） 两个体系中分析了CLV1, CLV2和CRN三个受体蛋白之间的相互作用。