鱼睾酮免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：
96T
0.6nmol/L - 16nmol/L
使用目的：
本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中睾酮(T)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼睾酮(T)
。用纯化的鱼睾酮(T)抗体包被微
孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入睾酮(T)，再与 HRP标记的睾酮(T)抗体
，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物  TMB 显色。TMB 在  HRP
酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的睾酮(T)
呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼睾
酮(T)浓度。
试剂盒组成
30倍浓
20ml×1瓶
6ml×1瓶
12孔×8条
6ml×1瓶
6ml×1瓶
6ml×1/瓶
终止液
6ml×1瓶
2   酶标试剂
标准品（32nmol/L）0.5ml×1瓶
3   酶标包被板
4   样品稀释液
5   显色剂 A液
6   显色剂 B液
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
1份
10   说明书
11   封板膜
12   密封袋
2张
1个
标本要
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因   NaN3抑制辣根过
（HRP）活性。
操作步骤
1.  标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
16nmol/L
8nmol/L
4nmol/L
2nmol/L
1 nmol/L
5号标准品
4号标准品
3号标准品
2号标准品
1号标准品
150μl的原倍标准品加入  150μl标准品稀释液
150μl的  5号标准品加入  150μl标准品稀释液
150μl的  4号标准品加入  150μl标准品稀释液
150μl的  3号标准品加入  150μl标准品稀释液
150μl的  2号标准品加入  150μl标准品稀释液
2.  加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品zui终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.  温育：用封板膜封板后      37℃温育30分钟。
4.  配液：将  30倍浓
30倍稀释后备用
5.  洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静30秒后弃去，如此重复 5次，拍干。
6.  加酶：每孔加入酶标试剂  50μl，空白孔除外。
7.  温育：操作同  3。
8.  洗涤：操作同  5。
9.  显色：每孔先加入显色剂  A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10. 终止：每孔加终止液  50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。  测定应在加终止
液后 15分钟以内进行。
操作程序总  ：
计算
以标准物的浓度为横坐标， OD  值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与  OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

 鱼睾酮免疫分析试剂盒使用说明书注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有
析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本  OD值大于标准品孔*孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计
算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
 鱼睾酮免疫分析试剂盒使用说明书保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月