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1836乌氏粘度计/稀释型粘度计
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详细信息
1836乌氏粘度计/稀释型粘度计简单介绍：
本系列粘度计按GB1632-93“聚合物稀溶液粘数和特性粘度测定”标准规定制造。本毛细管粘度计与1835乌氏粘度计基本相同，*不同的是贮液球体积增大（约50ml），便于在球内稀释被测液体，以便测试不同浓度液体的粘度。产品全长330mm。
编号 | 毛细管内径mm | 测定球容积ml | 对应溶剂（20oC时） |
2-0.37 | 0.37 | 2 | 二氯甲烷 3氯甲烷 丙 酮 |
2-0.38 | 0.38 | 2 | |
2-0.39 | 0.39 | 2 | |
2-0.41 | 0.41 | 2 | 乙酸乙酯 醋酸丁脂丙酮 * |
3-0.46 | 0.46 | 3 | |
3-0.47 | 0.47 | 3 | |
3-0.48 | 0.48 | 3 | 正庚烷 二氯乙烷；甲苯△ 氯苯；苯；甲醇△ 对二甲苯△；正辛烷△ |
3-0.49 | 0.49 | 3 | |
4-0.54 | 0.54 | 4 | |
4-0.55 | 0.55 | 4 | 乙酸丁酯 二甲基甲酰胺 水△ 二甲基乙酰胺 |
4-0.57 | 0.57 | 4 | |
4-0.59 | 0.59 | 4 | |
4-0.61 | 0.61 | 4 | 环乙烷；二氧六环 乙醇△ 硝基苯 |
4-0.64 | 0.64 | 4 | |
4-0.66 | 0.66 | 4 | |
4-0.705 | 0.705 | 4 | 环已酮 邻氯*；正丁醇 *；*1:1 硫酸96%；硫酸93%， |
4-0.78 | 0.78 | 4 | |
4-0.80 | 0.80 | 4 | |
4-1.07 | 1.07 | 4 |
1836乌氏粘度计/稀释型粘度计使用方法：
1、取出乌氏粘度计，按照规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml)；
2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干造乌氏粘度管2内壁注入B中，将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后；
3、将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口1的胶管，自管口3处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间；
4、重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。
5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T<[0]>)。按下式计算特性粘数：
lnη<[r]>
特性粘书η]=────
C
式中
η<[r]>为T/T<[0]>；
c为供试液的浓度(g/ml)。
计算公式
〔η〕=KMα，α式上标对于一定的高分子溶剂体系，在一定的温度下，一定的分子量范围内
K，常数，随着分子量和温度的增加略有减小；
α，常数，取决于温度和体系的性质。在0.5～1之间。在θ状态时为0.5，一般为0.8。
洗涤与烘干：
1.在*或稀硝算内煮沸，其中，*较为方便,配成（1-1.2）mol/L的盐酸溶液)，注意所用的*中不得含有硝算,硝算盐,卤素等氧化剂。
2.如用稀酸尚不能洗净时,则用焦硫算钾,*或硼砂熔融清洗。
3.如仍有污点,或表面发乌,则用通过100筛目的无尖锐棱角的细砂,用水润湿进行轻轻磨擦,使表面恢复光泽
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