人胰岛细胞分离液 1.056200mL成分

人胰岛细胞分离液 1.056200mL成分规格及成分:

人胰岛细胞分离液 1.056200mL成分使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
微量丙二醛测试盒 / 脂质过氧化物测试盒    台盼蓝    5g
维生素 C 测试盒    小牛胸腺 DNA    50mg
*测试盒    胰蛋白胨    500g
一氧化氮合成酶测试盒    L- *    5g
一氧化氮检测试剂盒 ( 化学法 )    腺嘌呤    5g
一氧化氮检测试剂盒 ( 硝酸还原酶法 )    L- 异*    25g
乙酰*酯酶测试盒    *    5g
乙酰*转移酶测试盒    N- 三 ( 羟甲基 ) 甲基 -2- 氨基乙烷磺酸    5g
抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒 ( 比色法 )    N-2- 羟乙基 -N’-2- 乙基磺酸    25g
游离脂肪酸测试盒    N- 氨基甲酰甲基乙磺酸    5g
脂褐质测试盒    5′ - 二磷酸鸟苷二钠    10mg
脂质氧化 (MDA) 检测试剂盒     100g
总 SOD 活性检测试剂盒 (NBT 法 )    氯化锂 ( 无水 )    100g
总 SOD 活性检测试剂盒 (WST 法 )    L- *    25g
总*过氧化物酶检测试剂盒    乙腈    25mL

〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：绿色或棕红色具光泽针状结晶。易溶于水，溶于乙醇，其水溶液和乙醇溶液为紫红色并呈现绿黄色荧光。zui大吸收波长 约530nm。有刺激性。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)生物染色。吸附指示剂，测定〖氯化物〗和溴化物。生化研究用氧化还原指示剂。
〖保存〗：RT
磺酰罗丹明B
〖英文名称〗：Sulforhodamine B
〖其他名称〗：磺酰罗丹明B细胞培养试剂染料；硫丹明B
〖CAS号〗：2609-88-3
C27H30N2O7S2=558.67
〖级别〗：Laser grade
〖含量〗：≥95.0%
〖熔点〗：≥300℃
UV absorption：λmax 558nm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：绿色或褐色晶体或结晶粉末。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
：Prussian B