人基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA试剂盒说明书

    上海远慕生物科技是家专业供应进口/国产ELISA试剂盒的优质供应商，专业提供人基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA试剂盒说明书，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，染色试剂盒，生化试剂盒，培养基，抗体，动物血清，标准品，化学试剂，实验耗材，细胞株，其他实验试剂及实验品，ELISA种属涵盖了科研实验所需的动植物，咨询！

    产品中文名：人基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA试剂盒

    产品英文名：Human Stromal cell derived factor 1β，SDF-1β ELISA kit

     货号：YM-S0092

    品牌：远慕

    保存条件：2-8℃低温保存。

    保质期：6个，所有试剂盒均提供批次。

    ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。

    使用优点：ELISA试剂盒可特异性定量测定疾病相关蛋白，包括细胞因子、趋化因子、β淀粉样蛋白与信号转导靶标。

    ELISA试剂盒包含以下各组分：

    （1）结合物及标本的稀释液；

    （2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；

    （3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；

    （4）酶的底物；

    （5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），ELISA试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；

    （6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；

ELISA试剂盒优点

    1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

    2.灵敏度：zui低检测浓度小于10 pg/ml。

    3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

    4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

    人基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA试剂盒说明书​ 实验要点

    洗涤：洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种，过程如下：

    （1）浸泡式 a.吸干或甩干孔内反应液；b.用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去）；c.浸泡，即将洗涤液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇动，浸泡时间不可随意缩短；d.吸干孔内液体。吸干应*，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干；e.重复操作c和d，洗涤3-4次（或按说明规定）。在间接法中如本底较高，可增加洗涤次数或延长浸泡时间。微量滴定板多采用浸泡式洗涤法。洗涤液多为含非离子型洗涤剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的结合是疏水性的，非离子型洗涤剂既含疏水基团，也含亲水基团，其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合，从而削弱蛋白质与固相载体的结合，并借助于亲水基团和水分子的结合作用，使蛋白质回复到水溶液状态，从而脱离固相载体。洗涤液中的非离子型洗涤剂一般是吐温20，其浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低试验的灵敏度。

    （2）流水冲洗式 流水冲洗法zui初用于小珠载体的洗涤，洗涤液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗涤时附接一特殊装置，使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗，持续冲洗2分钟后，吸干液体，再用蒸馏水浸泡2分钟，吸干即可。浸泡式犹如盆浴，流水冲洗式则好比淋浴，其洗涤效果更为*，且也简便、快速。已有实验表明，流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗涤。洗涤时设法加大水流量或加大水压，让水流冲击板孔表面，洗涤效果更佳

    试剂盒组成

    1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ； 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

    3 酶标包被板 12 孔×8 条 ； 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

    5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ； 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

    7 终止液 6ml×1 瓶； 8 标准品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶

    9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶； 10 说明书 1 份

    11 封板膜 2 张； 12 密封袋 1 个

   人基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA试剂盒说明书 技术原理：

    （1）抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

    （2）结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

    （3）酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

    （4）受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

    （5）此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

    （6）加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

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