人胎盘生长因子（PLGF）ELISA试剂盒免费代测

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    产品中文名：人胎盘生长因子（PLGF）ELISA试剂盒

    产品英文名：人胎盘生长因子（PLGF） ELISA kit

    品牌：远慕

    规格：96T/48T

    保存：2-8℃

    产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。

    检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属

    所需标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

    检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本

    ELISA检测试剂盒技术原理：

    （1）抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

    （2）结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

    （3）酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

    （4）受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

    （5）此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

    （6）加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术

    操作注意事项：

    （1）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

    （2）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

    （3）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

    （4）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

    （5）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

    （6）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

    （7）加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

    （8）按照鸡血红蛋白（HB）ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

    （9）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

    样本处理及要求：

    1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

    2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

    3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

    4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

    5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

    6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

    7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

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