人血血小板衍生生长因子AB（PDGF-AB）ELISA试剂盒免费代测

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    产品中文名：人血血小板衍生生长因子AB（PDGF-AB）ELISA试剂盒

    别名：人血血小板衍生生长因子AB（PDGF-AB） ELISA kit

    货号：YM-S0100

    样本：血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。

    预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

    检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法

    样品类型：标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积＝100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。

    样品采集：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

    产品范围：人、小鼠、大鼠、猪、兔、其它动物细胞因子；细胞凋亡、活性多肽、自身抗体 、血栓与止血、骨代谢、肝纤维化、肿瘤、激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。

   人血血小板衍生生长因子AB（PDGF-AB）ELISA试剂盒免费代测 操作步骤

    1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

    2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

    3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；

    4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

    5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

    6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

    7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

    样本储存：

    收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

    ELISA试剂盒使用方法：

    1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

    2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl（在使用前15分钟内配制），酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

    3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

    4.每孔加HRP Conjugate工作液（临用前15分钟内配制）100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

    5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

    6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右（根据实际显况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止）。

    7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

    8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度（OD值）。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

    9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

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