人β细胞素（BTC） ELISA试剂盒说明书

    上海远慕生物科技公司是国内elisa试剂盒优质供应商，专业提供人β细胞素（BTC） ELISA试剂盒说明书，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品。

    产品中文名：人β细胞素（BTC） ELISA试剂盒说明书

    产品英文名：Human beta cellulin,BTC ELISA Kit

    别名：人β细胞素（BTC）ELISA Kit

    供货商：上海远慕

    规格：96T/48T

    保存：2-8℃低温保存

    经营种类：进口分装和原装、国产。

    试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。

    特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

    标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

    ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

    预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量

    应用领域：仅供科研使用，不得用于医学诊断，使用前仔细阅读本说明书​    

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    人β细胞素（BTC） ELISA试剂盒说明书试剂准备：

    试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

    1. 标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。

    2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

    人β细胞素（BTC） ELISA试剂盒说明书操作时注意事项：

    1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性。

    2.若不同批号人ELISA试剂盒的不同组分（A液或酶工作液），或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。

    3.反应时间的误差，做大量标本时，*孔和zui后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。

    4.临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。

    5.加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响极大，建议校对加样器。

    elisa试剂盒样本处理及要求：

    1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

    2 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

    3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

    4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

    5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

    6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

    7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

    elisa试剂盒注意事项：

    1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

    2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

    3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

    4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

    5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

    6. 底物请避光保存。

    7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

    8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

    9. 本试剂不同批号组分不得混用。

    10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

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