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上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。
我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。
同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视,更多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。
公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供产品的售中、售后服务。
小鼠原B细胞
在细胞冻存时加入温保护剂,能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO,它是一种渗透性保护剂,可迅速透入细胞,提高胞膜对水的通透性,降低冰点,延缓冻结过程,能使细胞内水分在冻结前透出细胞外,在胞外形成冰晶,减少胞内冰晶,从而减少冰晶对细胞的损伤。
胰蛋白酶消化;
1.加入消化液:小心吸出旧培养液,用 PBS清洗(冲洗),加入适量消化液(胰蛋白酶液),
注意消化液的量以盖住细胞,*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液:弃去胰蛋白酶液,注意更换吸管,加入新鲜的培养液。
细胞的相关产品如下:
BA/F3 小鼠原B细胞
K562 慢性髓原白血病细胞
973 肺腺癌细胞
HPB-ALL T细胞白血病细胞
A2 肺腺癌细胞
HL-60 白血病细胞
A549 肺腺癌细胞
Daudi B淋巴细胞瘤细胞
A549/DDP 肺腺癌顺铂耐药株
Raji Burkitt淋巴瘤细胞
Calu-3 肺腺癌细胞
吹打分散细胞:
1.吹打制悬:用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管:将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心:平衡后将离心管放入台式离心机中,以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液,加入新培养液:弃去上清液,加入 2ml培养液,用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
公司其他生物培养基产品有:
Fraser 培养基 Fraser Medium 用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)
Fraser 添加剂 Fraser Supplement 添加到HB4193中,用于李氏菌的选择性增菌培养
UVM培养基 UVM Medium 用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)
UVM 添加剂1 UVM Supplement1 添加到HB4195中,用于李氏菌的选择性增菌培养
LM-137琼脂 LM-137 Agar 用于膜滤法单增李氏菌选择性分离(NEOGEN标准)
MRS 琼脂基础 MRS Agar Base 用于食品中乳酸菌总数测定
UBA 培养基 UBA Medium 用于啤酒中厌氧菌检测
NBB 培养基 NBB Agar 用于啤酒中厌氧菌检测
Raka-Ray 培养基 Raka-Ray Medium 用于啤酒中乳酸菌检测和分离培养
SCDLP液体培养基 Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Broth 用于化妆品样品制备,前增菌培养(GB标准)
BA/F3
A375 皮肤黑色素瘤细胞
RCC-krause 肾癌细胞
A875 黑色素瘤细胞
Ketr-3 肾癌(瘤株)
SK-HEL-1 皮肤黑色素瘤细胞
SW 13 肾上腺皮质瘤细胞
A431 皮肤基底细胞癌细胞
96-C 低转移肺癌细胞
CEM 白血病细胞
95-D 高转移肺癌细胞
分装稀释细胞:
1.分装:将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中,加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察细胞量,必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长,传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。