PA317（鼠胚胎成纤维细胞）

PA317（鼠胚胎成纤维细胞） 
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

细胞的相关产品如下：

PA317（鼠胚胎成纤维细胞）  ATCC 株  询价 
C3H 10T1/2 2A6 小鼠成纤维细胞
CHOdhfr 二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞
CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞
COS-1 非洲绿肾
COS-7 非洲绿猴肾细胞
CV-1 猴肾细胞
IAR20 小鼠肝细胞
IEC-6 大鼠小肠隐窝上皮细胞
LL-PK1, 猪肾细胞
MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨细胞

新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干
公司其他生物培养基产品有：

营养肉汤（NB） Nutrient Broth 一般细菌培养,转种,复壮,增菌等.也可用于消毒效果测定
营养琼脂（NA） Nutrient Agar 细菌计数（GB标准）,不含糖,可作血琼脂基础,传代用.也可用于消毒效果测定
普通肉汤培养基 Broth Medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养 （SN、GB标准），也可用于消毒效果测定
0.5%葡萄糖肉汤培养基 0.5% Dextrose Broth 用于环氧乙烷消毒和电离辐射消毒过程监测指示菌（枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢）的培养（GB标准）
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基 Glucase Peptone Water Medium 用于压力蒸气消毒过程监测指示菌（嗜热脂肪杆菌芽孢）的培养及消毒效果测定
一次性卫生用品检验
0.5%葡萄糖肉汤培养基 0.5% Dextrose Broth 用于环氧乙烷消毒和电离辐射消毒过程监测指示菌（枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢）的培养（GB标准）
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基 Glucase Peptone Water Medium 用于压力蒸气消毒过程监测指示菌（嗜热脂肪杆菌芽孢）的培养及消毒效果测定
液体沙氏培养基 Liquid Sabourand Medium 用于真菌、酵母菌增菌
沙氏琼脂培养基 Sabouraud’s Agar 用于卫生用品的真菌检测
  ATCC 株  询价 
U-2 OS 人骨肉瘤细胞
U251 人神经胶质细胞瘤
U-937 人淋巴瘤细胞
3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞
3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞（前脂肪）
3T6swiss 小鼠胚胎成纤维细胞
BA/F3 小鼠原B细胞
BHK-21 金黄地鼠肾
BS-C-1 非注洲绿猴肾
C2C12 小鼠成肌细胞
旧的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12 小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3 次。
3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出 3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15 磅时，调节电开关维持 20-30 分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）
5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。