PLC/PRF/5（肝癌亚力山大细胞） 
胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。

【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

细胞的相关产品如下：

CRL-8024  PLC/PRF/5（肝癌亚力山大细胞）  ATCC 株  询价 
5637（人膀胱癌细胞）  ATCC 株  询价 
A549（人肺腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
MCF-7（人乳腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
B16（小鼠黑色素瘤细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-2327  HCC1428（人乳腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
HTB-45  A-704（人肾癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-5892  NCI-H1755 [H1755]（人肺癌细胞）  ATCC 株  询价 
HTB-52  SK-HEP-1（人肝癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL5844  NCI-H838 [H838]（人肺癌细胞）  ATCC 株  询价 
HTB-77  SK-OV-3 [SKOV-3]（人卵巢癌细胞）  ATCC 株  询价 

吹打分散细胞：
1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入 2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
分装稀释细胞：
1.分装：将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
公司其他生物培养基产品有：

高盐察氏琼脂 Salt Czapek Dox Agar 用于霉菌和酵母菌的计数（GB标准）
沙氏琼脂培养基 Sabouraud’s Agar 用于真菌检测（GB标准）
玉米粉琼脂 Corn Meat Medium 用于真菌培养
孟加拉红培养基 Rose Bengal Medium 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂 Yeast Extract Dextrose Chloramphenicol Agar 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
Candida Elective 琼脂 Candida Elective Agar to Nickerson 用于食品中Candida及酵母菌总数测定（Merck方法）
DTM培养基 DTM Medium 用于食品中真菌的培养（Merck方法）
DRBC琼脂 DRBC Agar 用于食品中霉菌及酵母菌分离培养
WORT 琼脂 Wort Agar 用于真菌,特别是酵母菌的计数和增菌培养（Merck方法）
WORT 肉汤 Wort Broth 用于真菌,特别是酵母菌的培养（Merck方法）
CRL-8024    ATCC 株  询价 
V79（中国仓鼠肺细胞）  ATCC 株  询价 
U937（组织细胞淋巴瘤）  ATCC 株  询价 
PT-67（病毒转染小鼠细胞）  ATCC 株  询价 
HEL（红白血病细胞）  ATCC 株  询价 
293（转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞）  ATCC 株  询价 
C6（脑胶质瘤细胞）  ATCC 株  询价 
SHZ-88（大鼠乳腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
CBRH－7919（大鼠肝癌细胞）  ATCC 株  询价 
NCL-H460（非小细胞肺癌）  ATCC 株  询价 
F9（畸胎瘤细胞）  ATCC 株  询价