Hce-8693（盲肠腺癌细胞（未分化））

Hce-8693（盲肠腺癌细胞（未分化）） 
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

注意事项：
1.严格执行高压锅的操作规程：高压消毒时，先检查锅内是否有蒸馏水，以防高压时烧干，水不能过多因为其将使空气流畅受阻，会降低高压消毒效果。检查安全阀是否通畅，以防高压时爆炸。
2.安装滤膜时注意光面朝上：注意滤膜光滑一面是正面，要朝上，否则起不到过滤的作用。 3.注意人体的防护和器皿的*浸泡：A.泡酸时要戴耐酸手套，防止酸液溅起伤害人体。B.从酸缸内捞取器皿时防止酸液溅到地面，会腐蚀地面。C.器皿浸入酸液中要*，不能留有气泡，以防止泡酸不*。
水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水

细胞的相关产品如下：

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SPA-A1（肺腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
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7721（7721肝癌细胞）  ATCC 株  询价 
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HL-60（白血病原髓细胞）  ATCC 株  询价 
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WISH（羊膜细胞）  ATCC 株  询价 
H08910（卵巢癌细胞）  ATCC 株  询价 
Bcap-37（乳腺癌细胞）  ATCC 株  询价 

PBS的制备与消毒（也可用于其它 BSS，如：Hanks，D-Hanks 液的配制）：
1.溶解定容：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4•H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛
有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至 1000ml，摇匀即成新配制的 PBS溶液。
2.移入溶液瓶内待消毒：将 PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8 磅消毒 20 分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。
胰蛋白酶溶液的配制与消毒：胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH为 8.0、温度为 37℃时，胰酶溶液的作用能力zui强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的 BSS，如：D-Hanks液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。
公司其他生物培养基产品有：

氯化钠三糖铁 NaCl Triple Sugar Iron Agar 用于副溶血性弧菌的生化反应筛选（SN标准）
胰胨大豆琼脂斜面（TSA） Tryptic Soy Agar 培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验（SN标准）
42℃生长培养基 42℃growth Medium 用于副溶血性弧菌42℃生长试验
O/F培养基（HLGB） O/F Medium 用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型（发酵型或氧化型）（SN标准）
氯化钠结晶紫增菌液 Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth 用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养（GB标准）
氯化钠蔗糖琼脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养（GB标准）
嗜盐菌选择性琼脂 Halophilic Bacteria Selective Agar 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养（GB标准）
氯化钠血琼脂基础 Sodium Chloride Blood Agar Base
霍乱双糖铁琼脂（KIA） Cholera ShuangTang iron AGAR （KIA） （GB标准）
T1N1 琼脂 T1N1 Agar 用于霍乱弧菌的培养（SN标准）
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CHO（中国仓鼠卵巢细胞）  ATCC 株  询价 
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