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上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。
我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。
同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视,更多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。
公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供产品的售中、售后服务。
细胞名称 人口腔表皮样癌细胞;KB
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 初认为这个细胞源自口腔表皮癌,但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现,起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 有报告称KB细胞含有人状瘤病毒18 (HPV-18)序列。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 *培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:12,14;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18
同工酶
染色体
产品图片:
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
匹克氏肉汤基础 规格: 100g 作用: 用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28-2003 中4.62,GB/T4789.11-2003)。 英文名称: CD36
肉浸液肉汤 规格: 250g 作用: 用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养(GB标准) 英文名称: KLK11
葡萄糖肉浸液肉汤 规格: 250g 作用: 用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003 中4.1 GB/T4789.11-2... 英文名称: CD97
哥伦比亚琼脂培养基 规格: 250g 作用: 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验,还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称: NTRK3
血琼脂培养基基础 规格: 250g 作用: 加入脱纤维羊血或兔血,制成血琼脂培养基,用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10-... 英文名称: HA
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格: 250g 作用: 可广泛应用于细菌的培养,特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称: HA
Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格: 2x5支 作用: 试剂A和试剂B各一支添加于225ml(026080)中配成FB1增菌液。 英文名称: SPARCL1
PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格: 10支 作用: 每支添加于100ml(026070)中配成PALCAM琼脂。 英文名称: IL1RL1
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格: 10支 作用: 每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。 英文名称: IL13RA1
李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格: 10支 作用: 每支添加于225ml(026040)中配成LB1增菌液。 英文名称: PECAM1
EB增菌液冻干配套试剂 规格: 10支 作用: 每支添加于225ml(026010)中配成EB增菌液。 英文名称: TNF
Anti-PHD3 脯氨酸羟化酶抗体
Anti-PHD2 脯氨酸羟化酶2抗体
Anti-PS-1 (NT) 早老素蛋白-1抗体
Anti-PS-1(CT) 早老素蛋白-1抗体
Anti-PS-1 早老素蛋白-1抗体
Anti-PSA 人前列腺特异性抗原单克隆抗体(包被)
Anti-PSA 鼠抗人前列腺特异性抗原单克隆抗体(检测)
Anti-CPSA(mouse monoclonal) 复合前列腺特异性抗原单克隆抗体
Anti-PMSA/FOLH1 前列腺特异膜抗原抗体
Anti-PSAP/PAP 前列腺酸性磷酸酶抗体
Anti-PSAP/PAP (human) 前列腺酸性磷酸酶抗体(人)
Anti-PSCA 前列腺干细胞抗原抗体
Anti-PSD93 突触后密度蛋白93抗体
Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340) 磷酸化突触后密度蛋白93抗体
Anti-PSD95 突触后密度蛋白95抗体
Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) 磷酸化突触后密度蛋白95抗体
Anti-PSGL-1/CD162 P选择素糖蛋白配体1抗体
Anti-PSMD9 蛋白酶调解因子9
Anti-LMP2 低分子质量蛋白2抗体
Anti-Proteasome 20S LMP7 低分子质量蛋白7抗体
Anti-P-selectin/CD62p P选择素抗体
Anti-L-Selectin/CD62L L选择素抗体
Anti-E-Selectin/CD62E E选择素抗体
Anti-Patched/PTCH Patched/PTCH抗
酒石酸长春瑞滨 Vinorelbine tartrate "≥97% "
酒石酸长春质碱 Catharanthine Tartrat ≥98%
桔梗皂苷D PlatycodinD "≥98% "
桔皮素 Tangeretin "≥98% "
"开环异落叶松树脂酚 " Secoisolariciresinol "≥98% "
开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷 Secoisolariciresinol diglucoside ≥98%
柯诺辛 Corynoxine "≥94% "
苦鬼臼毒素 Picropodophyllotoxin "≥98% "
苦玄参苷IA Picfeltarraenin IA "≥98% "
奎宁 Quinine "≥95% "
辣椒碱 Capsaicin "≥98% "
莱鲍迪苷 Rebaudioside-A 98%
雷公藤红素 Celastrol "≥98% "
雷公藤甲素 Triptolide "≥98% "
利血平 Reserpine "≥98% "
"栎樱酸 " Roburic acid ≥98%
连翘脂苷 Forsythiaside ≥95%
连翘脂素 Forsythiaside "≥97% "
人口腔表皮样癌细胞;KB辽东楤木皂苷V 3-O-[β-D-glucopyranosyl(1→2)]-[ β-D-glucopyranosyl(1→3)-β-D-glucopyranosyl(1→3)] β-D-glucopyranosyl hederagenin 95%
辽东楤木皂苷X "3-O-{[β-D-glucopyranosyl(1→2)]-[ β-D-glucopyran
osyl(1→3)-β-D-glucopyranosyl(1→3)] β-D-glucopyranosy
操作方法:
1. 从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打),冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富,可提高转化效率)。
4. 37℃,225 rpm复苏60分钟或30℃,225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时,30℃培养可降低错误重组的概率,若转化control pUC19计算转化效率,则需37℃,225 rpm复苏60分钟)
5. 5000rpm离心一分钟收菌,留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。