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RD-2C 药物熔点仪

型号
RD-2C
北京同德创业科技有限公司

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专业致力于气体检测仪器,食品安全检测、农业检测、水质与空气质量安全监测设备、无损检测仪器、实验室分析仪器以及相关试剂
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详细信息

药物熔点仪型号:RD-2C

应用范围:用于测试药物、试剂、香料、染料、及其它有机结晶物质的熔点 
 性能简介: 
 采用药典规定的毛细管作为样品管和液体传温方式,采用微型计算机控制程序升温、工作可靠、控温精度高、测量准确、重现性好、操作简便,本仪器的设计*符合《中华人民共和国药典》中关于熔点测定法中仪器用具与测定方法的规定和要求,也符合美、英、日等国药典对熔点测定的要求,可广泛应用于医药、化学试剂、香料、染料等行业的 与试验中,测量有机结晶物质的熔点。 
  药物熔点仪适用标准: 《中华人民共和国药典》 
  熔点测试仪出厂前严格执行 技术监督局批准的《毛细管法熔点测定仪》中规定的检定规程对仪器进行全面检定。 
  主要技术指标: 
  ◆熔点测试范围:室温至290?C。 
  ◆升温速率:0.5?C/min 1?C/min 1.5?C/min 3.0?C/min四档 
  ◆线性升温速率偏差: < 10% 
  ◆温度快速升温预置范围:室温至280?C范围内任意预置 
  ◆传温介质:甲基硅油 
  ◆传温液杯:250ml高型烧杯 
  ◆熔点测试精度:小于200?C时允差±0.5?C   大于200?C时允差±1.0?C 
  ◆示值分辨率:0.1 ?C 
  ◆使用环境温度:18?C-28?C 
  ◆电源:AC220V±10% 频率50Hz 功率200W 
  熔点测量仪结构及特点: 
  ▲RD-2C采用了的微处理机控制技术,硬件设计,保证仪器长期稳定可靠。 
  ▲测温采用进口原装薄膜*铂电阻元件传感器,测温精度高,线性好,可靠性强,使用寿命长。 
  ▲自动磁力搅拌系统控制搅拌子高速旋转,保证传温液各点的温度均匀*。(搅拌子zui高使用温度350?C) 
  ▲传温液加热由仪器内微机实时监控,温度能够根据要求快速升温到预置值,然后按要求等速升温进行熔点测定。样品熔化时可利用初熔、终熔键,分别记录两个熔点值。整个系统实现了全闭环的自动控制。 
  ▲采用大屏幕高清晰度液晶显示屏,使用户可根据屏幕提示享受智能化操作,每一个操作过程均给出汉字提示和量化指标。 
  ▲仪器分三个工作状态: 
  ①待机状态---预置温度、选择升温速率、观察开机后同类样品的测量次数,和经过仪器内微机数据处理后的初熔zui大值、zui小值和平均值,终熔zui大值、zui小值和平均值。 
  ②准备状态---启动搅拌和加热系统,使传温液的温度快速升温至预置值。(显示屏动态实时显示整个温度变化过程)到达预置温度并恒定后蜂鸣器音响提示。 
  ③测试状态---放入样品启动测试,系统按预置要求的升温速率升温,样品熔化时可利用初熔、终熔键分别记录初熔点、终熔点的值。初熔、终熔键具有重复记录和覆盖前次操作的功能,方便用户使用。 
  ▲强大的数据处理能力,能自动记录和显示测试次数,初熔zui大值zui小值和平均值,终熔zui大值zui小值和平均值。 
  ▲以上性能指标同RD-3型。 
  ▲RD-2C型配置新型前换纸微型打印机,其打印内容如下; 
  熔点测量 
  样品名称: 
  量 纲: 摄氏度 
  预置温度: 
  升温速率: 
  测量次数: 
  --------- 
  初熔zui大值: 
  初熔zui小值: 
  初熔平均值: 
  终熔zui大值: 
  终熔zui小值: 
  终熔平均值: 
  --------- 
  测量员: 
  测量日期

药物溶出仪  型号:RCY-808

 

RCY-808溶出试验仪是我公司在总结多年 溶出仪的成功经验基础上,采用技术和元器件研制开发的一种新型药物溶出仪。  
性能特点 北京 创业  专业铸造品质
1、机头电动升降。采用直线轴承,运动重复性好。 
2、的溶出杯圈,确保溶出杯与水箱盖板配合紧密,并且溶出杯中心与水箱盖板中心*。 北京 创业  专业铸造品质
3、全部工作参数可预置并自动存储,下次开机无需重复设置。转速准确,运行平稳,能耗低。 北京 创业  专业铸造品质
4、恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式,升温快,精度高,可方便地用软件校正温度偏差。 
5、溶出杯盖全密封,保温性能好。 
6、计时器有三种工作状态可供选择。 
7、具有自检功能和自动保护功能,能给出多种故障提示信号。 
8、采用 不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体,质量性能符合中国药典的要求。 
  北京 创业  专业铸造品质
RCY-808溶出试验仪技术指标 
1、转杆位置数量:8个 
2、溶出杯数量:8个 
3、桨杆摆动幅度≤±0.5mm 
4、转篮摆动幅度≤±1mm 
5、转杆与溶出杯同轴度≤2mm 
6、调速范围:10~300转/分 
7、转速分辨率:1转/分 
8、稳速误差≤±4% 
9、调温范围:5.0(室温)~45.0℃ 
10、温度分辨率:0.1℃ 
11、测控温误差≤±0.3℃ 
12、取样周期个数:zui多12个不同的取样周期 
13、定时开/关机时间:zui长99小时59分钟,倒计时 
14、连续工作时间:48小时 北京 创业  专业铸造品质
15、电源:AC220V±10%  50Hz,1350W 
16、工作环境条件:温度5~35℃,相对湿度≤80%

药物凝点仪型号:YN3

自动药物凝点仪是按2010版《中国药典》附录VI D 凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的zui高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 
       自动药物凝点仪采用混体信号ISP FLASH微控制器为核心,整过测定过程除样品加注外自动进行。真彩触摸屏,使操作更加方便、清晰、直观。 
自动药物凝点仪主要技术参数: 
控制方式:浴体温度、试样温度、试样搅拌、结果采集、结果打印全部采用微电脑全自动控制 
适用标准:2010版《中国药典》附录VI D 凝点测定法 
控温范围                 室温~ +95℃ 
控温方式             微电脑控制 
控温精度                      ±0.1℃ 
加热方式                      不锈钢电热管加热 
观察方式                      控制程序自动判断 
工作方式                      双孔 
试样搅拌方式                  自动机械搅拌  
制冷控制                      进口磁力泵 
加热功率                      400W  
制冷功率                      1200W 
结果处理                      微型打印机自动打印

 

 

 

 

 

产品名称:汽车排气分析仪/汽车尾气分析仪
产品型号:ZJA500-2G

汽车排气分析仪/汽车尾气分析仪型号:ZJA500-2G

 

一、主要技术参数

1.测量范围及示值误差

名称

范围

误差

HC

0~2000×10-6(ppm)

±3%(相对误差)

2001~10000×10-6(ppm)

±5%(相对误差)

CO

0~10%

±3%(相对误差)

10.01%~15%

±5%(相对误差)

 

2. 转速(选配)

转速范围:250~9999r/min

分辨率:1r/min

3. 油温(选配)  

油温范围:0℃~150℃

分辨率:5℃

4. 电源:AC220V±22V  50Hz±1Hz

5. 重量:10kg

6.   外形尺寸:420mm×285mm×185mm

 

 

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