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药物熔点仪型号:RD-2C
应用范围:用于测试药物、试剂、香料、染料、及其它有机结晶物质的熔点
性能简介:
采用药典规定的毛细管作为样品管和液体传温方式,采用微型计算机控制程序升温、工作可靠、控温精度高、测量准确、重现性好、操作简便,本仪器的设计*符合《中华人民共和国药典》中关于熔点测定法中仪器用具与测定方法的规定和要求,也符合美、英、日等国药典对熔点测定的要求,可广泛应用于医药、化学试剂、香料、染料等行业的 与试验中,测量有机结晶物质的熔点。
药物熔点仪适用标准: 《中华人民共和国药典》
熔点测试仪出厂前严格执行 技术监督局批准的《毛细管法熔点测定仪》中规定的检定规程对仪器进行全面检定。
主要技术指标:
◆熔点测试范围:室温至290?C。
◆升温速率:0.5?C/min 1?C/min 1.5?C/min 3.0?C/min四档
◆线性升温速率偏差: < 10%
◆温度快速升温预置范围:室温至280?C范围内任意预置
◆传温介质:甲基硅油
◆传温液杯:250ml高型烧杯
◆熔点测试精度:小于200?C时允差±0.5?C 大于200?C时允差±1.0?C
◆示值分辨率:0.1 ?C
◆使用环境温度:18?C-28?C
◆电源:AC220V±10% 频率50Hz 功率200W
熔点测量仪结构及特点:
▲RD-2C采用了的微处理机控制技术,硬件设计,保证仪器长期稳定可靠。
▲测温采用进口原装薄膜*铂电阻元件传感器,测温精度高,线性好,可靠性强,使用寿命长。
▲自动磁力搅拌系统控制搅拌子高速旋转,保证传温液各点的温度均匀*。(搅拌子zui高使用温度350?C)
▲传温液加热由仪器内微机实时监控,温度能够根据要求快速升温到预置值,然后按要求等速升温进行熔点测定。样品熔化时可利用初熔、终熔键,分别记录两个熔点值。整个系统实现了全闭环的自动控制。
▲采用大屏幕高清晰度液晶显示屏,使用户可根据屏幕提示享受智能化操作,每一个操作过程均给出汉字提示和量化指标。
▲仪器分三个工作状态:
①待机状态---预置温度、选择升温速率、观察开机后同类样品的测量次数,和经过仪器内微机数据处理后的初熔zui大值、zui小值和平均值,终熔zui大值、zui小值和平均值。
②准备状态---启动搅拌和加热系统,使传温液的温度快速升温至预置值。(显示屏动态实时显示整个温度变化过程)到达预置温度并恒定后蜂鸣器音响提示。
③测试状态---放入样品启动测试,系统按预置要求的升温速率升温,样品熔化时可利用初熔、终熔键分别记录初熔点、终熔点的值。初熔、终熔键具有重复记录和覆盖前次操作的功能,方便用户使用。
▲强大的数据处理能力,能自动记录和显示测试次数,初熔zui大值zui小值和平均值,终熔zui大值zui小值和平均值。
▲以上性能指标同RD-3型。
▲RD-2C型配置新型前换纸微型打印机,其打印内容如下;
熔点测量
样品名称:
量 纲: 摄氏度
预置温度:
升温速率:
测量次数:
---------
初熔zui大值:
初熔zui小值:
初熔平均值:
终熔zui大值:
终熔zui小值:
终熔平均值:
---------
测量员:
测量日期
药物溶出仪 型号:RCY-808
RCY-808溶出试验仪是我公司在总结多年 溶出仪的成功经验基础上,采用技术和元器件研制开发的一种新型药物溶出仪。
性能特点 北京 创业 专业铸造品质
1、机头电动升降。采用直线轴承,运动重复性好。
2、的溶出杯圈,确保溶出杯与水箱盖板配合紧密,并且溶出杯中心与水箱盖板中心*。 北京 创业 专业铸造品质
3、全部工作参数可预置并自动存储,下次开机无需重复设置。转速准确,运行平稳,能耗低。 北京 创业 专业铸造品质
4、恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式,升温快,精度高,可方便地用软件校正温度偏差。
5、溶出杯盖全密封,保温性能好。
6、计时器有三种工作状态可供选择。
7、具有自检功能和自动保护功能,能给出多种故障提示信号。
8、采用 不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体,质量性能符合中国药典的要求。
北京 创业 专业铸造品质
RCY-808溶出试验仪技术指标
1、转杆位置数量:8个
2、溶出杯数量:8个
3、桨杆摆动幅度≤±0.5mm
4、转篮摆动幅度≤±1mm
5、转杆与溶出杯同轴度≤2mm
6、调速范围:10~300转/分
7、转速分辨率:1转/分
8、稳速误差≤±4%
9、调温范围:5.0(室温)~45.0℃
10、温度分辨率:0.1℃
11、测控温误差≤±0.3℃
12、取样周期个数:zui多12个不同的取样周期
13、定时开/关机时间:zui长99小时59分钟,倒计时
14、连续工作时间:48小时 北京 创业 专业铸造品质
15、电源:AC220V±10% 50Hz,1350W
16、工作环境条件:温度5~35℃,相对湿度≤80%
药物凝点仪型号:YN3
自动药物凝点仪是按2010版《中国药典》附录VI D 凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的zui高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
自动药物凝点仪采用混体信号ISP FLASH微控制器为核心,整过测定过程除样品加注外自动进行。真彩触摸屏,使操作更加方便、清晰、直观。
自动药物凝点仪主要技术参数:
控制方式:浴体温度、试样温度、试样搅拌、结果采集、结果打印全部采用微电脑全自动控制
适用标准:2010版《中国药典》附录VI D 凝点测定法
控温范围 室温~ +95℃
控温方式 微电脑控制
控温精度 ±0.1℃
加热方式 不锈钢电热管加热
观察方式 控制程序自动判断
工作方式 双孔
试样搅拌方式 自动机械搅拌
制冷控制 进口磁力泵
加热功率 400W
制冷功率 1200W
结果处理 微型打印机自动打印
产品名称:汽车排气分析仪/汽车尾气分析仪 产品型号:ZJA500-2G |
汽车排气分析仪/汽车尾气分析仪型号:ZJA500-2G
一、主要技术参数
1.测量范围及示值误差
名称 | 范围 | 误差 |
HC | 0~2000×10-6(ppm) | ±3%(相对误差) |
2001~10000×10-6(ppm) | ±5%(相对误差) | |
CO | 0~10% | ±3%(相对误差) |
10.01%~15% | ±5%(相对误差) |
2. 转速(选配)
转速范围:250~9999r/min
分辨率:1r/min
3. 油温(选配)
油温范围:0℃~150℃
分辨率:5℃
4. 电源:AC220V±22V 50Hz±1Hz
5. 重量:10kg
6. 外形尺寸:420mm×285mm×185mm