C6细胞 大鼠脑胶质瘤细胞C6

C6细胞 大鼠脑胶质瘤细胞C6  

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C6细胞培养基：（DMEM-L +10% FBS）

组织：脑

中文名称：大鼠胶质瘤细胞

生长特性：贴壁

冻存条件：基础培养基50%、血清40%、DMSO10%

空气条件：5% CO2，,95% AIR

3T3-L1细胞信息：贴壁细胞 培养基：90%  DMEM高糖 血清： 10% 胎牛血清

4T1细胞信息：贴壁细胞     培养基：90%  RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

0cily10细胞信息：悬浮细胞 培养基：90%  RIMP1640 血清： 10% 胎牛血清

C6细胞 大鼠脑胶质瘤细胞

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细胞培养基、细胞血清、细胞培养：

细胞培养用胰_酶组分：[ 胰_酶: 2.5g] [D-Hanks液(或PBS): 1000mL] [EDTA(可选组分): 0.1g]

胰_酶配制方法:将上述组分混匀后NaHCO3 调PH值 7.2 -7.4。用0.22微米微孔滤器过滤除菌。分装成小瓶于-20℃保存以备使用。

胰_酶配制时应使用不含钙、镁离子的缓冲剂，使用是应先去除残留的钙、镁离子。

胰_酶：用于消化分散贴壁细胞传代培养，对钙、镁离子敏感。

C6细胞 大鼠脑胶质瘤细胞C6  

通派生物提供（泌尿系统疾病动物模型）：

宫腔粘连模型：宫腔粘连(IUA)又称Asherman综合征,被定义为子宫腔或宫颈管部分或完_全闭塞,进而导致月经不正常、不育和复发性流产等的综合病症。

任何引起子宫内膜破坏的因素都可引起IUA。国内外相关文献报道显示,IUA的产生与终止妊娠、流产以及胚胎停育后的刮宫术密切相关,同样也与临床相关的手术如宫腔镜检查、宫颈及宫腔息肉摘除术、子宫内膜消融术和子宫肌瘤剔除术密切相关。

关于IUA发病机制、病程演变及预防与治疗策略仍需深入研究。理想的子宫内膜损伤动物模型为IUA机制的研究提供了良好的研究平台。

啮齿类动物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的经济型模式动物,遗传背景清晰、价格较为低廉、实验操作便利,是研究子宫内膜生理性和病理性损伤修复较为理想的动物模型。

小鼠双侧卵巢切除后,予外源性激素雌激素和孕酮,以模拟灵长类动物经期的内分泌变化,停止外源性孕酮以模拟分泌晚期的孕酮消退,在孕酮消退的24h内子宫内膜经历了崩解出血过程,在随后的24h, 子宫内膜又经历了生理性损伤后快速的修复过程。由此成功建立了小鼠生理性子宫内膜损伤修复模型。

DCS细胞    小鼠树突状细胞肉瘤细胞

FC33细胞    胚胎肾细胞（Asp-2基因修饰）

FIP293细胞   胚胎肾细胞（Rabll-FIP基因修饰）

HFSF细胞    胚胎眼巩膜成纤维细胞

HFTF细胞    胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞

BT-20细胞 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞

EL4细胞    小鼠淋巴瘤细胞

3T6-Swiss albino细胞    小鼠胚胎成纤维细胞

7WPS1细胞    中国仓鼠卵巢细胞（人APP-PS1双基因修饰）

UT-7细胞    人原巨核细胞型白血病细胞

A-375细胞 [A375]    人恶性黑色素瘤细胞

AMS2细胞    人胚肾细胞（c-Kit/Ig1-3基因修饰）

APP-PS1细胞    人胚肾细胞（人APP-PS1双基因修饰）

BT-474细胞 [BT474]

C3H 10T1/2 2A6细胞    小鼠胚胎成纤维细胞

C6细胞    大鼠脑胶质瘤细胞

COLO 205细胞 [COLO205]    人结直肠腺癌细胞

7WCY1.0细胞    中国仓鼠卵巢细胞（人APP-PS1(C410Y)双基因修饰）

7WD10细胞    中国仓鼠卵巢细胞（人APP基因修饰）

7WML6.0细胞    中国仓鼠卵巢细胞（人APP-PS1(M146L)双基因修饰）

COLO 320DM细胞 [COLO320DM]细胞    人结直肠腺癌细胞

Daudi 细胞   人Burkkit淋巴瘤细胞

MCF7细胞 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞