TF-1细胞 白血病细胞

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EL4小鼠淋巴瘤细胞

FC33人胚胎肾细胞（Asp-2基因修饰）

FIP293人胚胎肾细胞（Rabll-FIP基因修饰）

7WCY1.0中国仓鼠卵巢细胞（人APP-PS1(C410Y)双基因修饰）

7WD10中国仓鼠卵巢细胞（人APP基因修饰）

7WML6.0中国仓鼠卵巢细胞（人APP-PS1(M146L)双基因修饰）

7WPS1中国仓鼠卵巢细胞（人APP-PS1双基因修饰）

A-375 [A375]人恶性黑色素瘤细胞

AMS2人胚肾细胞（c-Kit/Ig1-3基因修饰）

APP-PS1人胚肾细胞（人APP-PS1双基因修饰）

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TF-1细胞  人红系白血病细胞  

贴壁细胞:使用分离试剂从基层分离细胞，分离时尽可能温和，使对细胞的损伤减少到zui小。在生长培养基中，再次悬浮分离细胞，确定有活力细胞数。以大约200g离心5分钟沉淀细胞。使用移液管移去上清到zui小体积，不要搅乱细胞。

以5×106到1×106细胞/ml密度，在冻存液中悬浮细胞。

分装进冻存管，将冻存管置于湿的冰上或放入4℃冰箱中，5分钟内开始冷冻步骤。

细胞以1℃/分钟进行冷冻，可以通过可编程序的冷冻器进行或者把隔离盒中的冻存管放到-70℃到-90℃的冰箱中，然后转移到液氮中贮存

TF-1细胞 白血病细胞  

BT-474 [BT474]细胞

C3H 10T1/2 2A6小鼠胚胎成纤维细胞

DCS小鼠树突状细胞肉瘤细胞

HFSF人胚胎眼巩膜成纤维细胞

HFTF人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞

HT-29人结直肠腺癌细胞

IEC-6大鼠小肠隐窝上皮细胞

LLC-PK1猪肾细胞

M-07e人巨核细胞白血病细胞株

NCI-H157细胞    人非小细胞肺腺癌细胞

Caco-2细胞    人结直肠腺癌细胞

Ca Ski细胞

D341 Med细胞    人髓母细胞瘤细胞

DMF7细胞    人胚胎肾细胞（双位点c-Kit基因修饰）

HCT-8 [HRT-18]细胞    人结直肠腺癌细胞

HEC-1-B [HEC-1B；HEC1B]细胞    人子宫内膜腺癌细胞

Hepa 1-6 [Hepa1-6]细胞    小鼠肝癌细胞

CCC-HPF-1细胞    人胚肺成纤维细胞

CCC-ESF-1细胞    人胚皮肤成纤维细胞

P815细胞    小鼠肥大细胞瘤细胞

PC-3 [PC3]细胞    人前列腺癌细胞

CHO细胞    中国仓鼠卵巢细胞

SF9细胞    昆虫卵巢细胞

TF-1细胞    人红系白血病细胞

UACC812 [UACC-812]细胞

UT-7细胞    人原巨核细胞型白血病细胞

3T6-Swiss albino细胞    小鼠胚胎成纤维细胞