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上海邦景实业有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。
上海邦景实业有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。
公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!
公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。
中文名称:天青石蓝苏木素染色液
英文名称:
产品规格:2×50ml
产品货号:BJ-01X6849
用途: 常规切片HE染色 注意事项: 天青石蓝和明矾苏木素联合使用,天青石蓝溶液中的高铁铵可加强苏木素与细胞核的结合力,具有抗酸作用,自然氧化需要5个月成熟。染色时间一般分别5分钟。 储存条件:4℃,避光,12个月 |
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
Borrelia garinii伽氏疏螺旋体(伽氏包柔螺旋体)探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周TEM7R/Plxdc2 瘤管内皮标记相关蛋白质7抗体 规格: 0.2mlPhospho-MAPKAPK2 (Thr222) 磷酸化丝裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗体 规格: 0.1ml
Rhizoma bolbostematis土贝母PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-4周phospho-ATG3 (Tyr18) 磷酸化自噬相关蛋白3抗体 规格: 0.1mlC11orf73 11号染色体开放阅读框73抗体 规格: 0.2ml
Pseudomonas aeruginosa绿脓假单胞LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周Phospho-TAK1(Thr187) 磷酸化转化生因子β活化激1 规格: 0.1mlCOLEC11 凝集蛋白家族11抗体 规格: 0.2ml
Porphyromonas gingivalis 牙龈卟啉单胞探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周Nogo-A 轴索过度生抑制因子-A抗体 规格: 0.1mlPhospho-FHIT (Tyr114) 磷酸化脆性组三联体抗体 规格: 0.1ml
Rhizoma homalomenae千年健LAMP鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-4周BRLF1 立即早期基因BRLF1抗体(鼻咽基因) 0.2mlPhospho-HP1 gamma (Ser93) 磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体 规格: 0.1ml
Human Parainfluenza Virus 3(HPIV-3)人副流感病毒3型RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周TSARG4 生细胞凋亡相关基因4抗体 规格: 0.1mlDUX3 DUX3蛋白抗体 规格: 0.2ml
Lymphocytic Choriomeningitis Virus(LCMV)淋巴 性脉络丛脑膜炎病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 1-2周MARCH8 膜相关环指蛋白8抗体 规格: 0.2mlPKA gamma 蛋白激Aγ抗体 规格: 0.2ml
Ditylenchus destructor腐烂茎线虫PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周MDGA2 神经元膜糖蛋白锚定蛋白2抗体 规格: 0.2mlKCNA5 钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体 规格: 0.2ml
Radix paeoniae alba白芍PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-4周Goat Anti-Bovine IgG/PE PE标记的羊抗牛IgG 规格: 0.1mlCIDEB 促进凋亡基因抗体 规格: 0.2ml
Chlamydophila pneumoniae 肺炎嗜衣原体LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周prox1 prox-1抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-Biotin/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗抗体IgG 规格: 0.1ml
天青石蓝苏木素染色液CCFA琼脂基础 英文名称:CCFA Agar Base 产品规格:250g
人抗磷脂酰乙醇胺抗体(IgG)免疫试剂盒进口、分装
BBL液体培养基 英文名称:BBL Liquid Medium 产品规格:250g
人钙激活中性蛋白6(CAPN6)免疫试剂盒现货供应
dragon牙膏稀释缓冲液 英文名称: 产品规格:250g
人β4整合素(ITG β4/CD104)免疫试剂盒*直销
猪糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)免疫试剂盒*直销
犬醛固酮(ALD)免疫试剂盒进口、分装
小鼠透明质酸(HA)免疫试剂盒进口、分装
猫黄体生成素(LH)免疫试剂盒进口、分装
小鼠蛋白激B(PKB)免疫试剂盒现货供应
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8、结果分析
a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)