人红白细胞白血病细胞，HEL细胞

人红白细胞白血病细胞，HEL细胞     HEL     悬浮淋巴母细胞样
（1）细胞背景
这株淋巴母细胞样细胞株，源自一位30岁白人男性一，患有恶性红细胞白血病，能够自然产生并能诱导球蛋白合成。 细胞的EB病毒核抗原阴性，没有表面免疫球蛋白与细胞质免疫球蛋白。 HEL细胞表达HLA抗原(HLA-A3, AW32, BW35), β-2 小球蛋白，一定比例的细胞还表达Ia抗原。 这个细胞株提供了一种用于研究红细胞分化和球蛋白基因表达的模型。 它类似于小鼠中的血友病。
（2）客户自备试剂
1）PBS
2）RPMI-1640培养基（不含Hepes）+ 10%胎牛血清+ 1%双抗
3）0.25% （W/V）*（含0.02% EDTA）
（3）细胞背景
1）人红白细胞白血病细胞，HEL细胞生长方式：悬浮
2）种属：Homo sapiens 人
（4）培养条件
1）培养基：RPMI-1640培养基（不含Hepes）+ 10%胎牛血清+ 1%双抗
2）温度：37.0°C
3）气体:空气 95%，CO2 5%
（5）培养方法
 收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：
 如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
 如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下：
1）弃去培养液，用PBS洗1-2次。
2）向瓶内加入1.0-2.0ml*液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取*，加含有6ml 含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。
3）加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新的培养
4）传代比例：1:2-1:3
（6）常见问题及解决方案
1）培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞*可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
2）细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
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