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E-EL-H0006 人血管生成素(ANG)酶联免疫吸附测定试剂盒

型号
E-EL-H0006
上海博耀商贸有限公司

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详细信息

基本原理:本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ANG抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的ANG与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ANG抗体与结合在包被抗体上的人ANG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,ANG浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中ANG的浓度。                          

试剂盒组成:

 名称  规格  保存
  Micro ELISA Plate  8×12 / 8×6*  4℃
  Reference Standard  2/1 支*  4℃
  Reference Standard & Sample Diluent  1瓶 20mL/12mL*  4℃
  Concentrated Biotinylated Detection Ab  1支 120μL/70μL*  4℃
  Biotinytated Detection Ab Diluent  1瓶 10mL/6mL*  4℃
  Concentrated HRP Conjugate  1支 120μL/70μL*  4℃(避光)
  HRP Conjugate Diluent  1瓶 10mL/6mL*  4℃
  Concentrated Wash Buffer (25×)  1瓶 30mL/16mL*  4℃
  Substrate Reagent  1瓶 10mL/6mL*  4℃(避光)
  Stop Solution  1瓶 10mL/6mL*  4℃
  Plate Sealer  5/3 张* 
  Manual  1 份 
  Certificate of Analysis  1 份 
  *: [96T/48T]

操作步骤:

1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL, 37℃孵育90分钟                                

2. 加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟

3. 洗涤3次

4. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟

5. 洗涤5次

6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右

7. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值

8. 结果计算                                

     

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