HFL-I细胞（HFL-I胚肺成纤维细胞）

HFL-I细胞（HFL-I胚肺成纤维细胞）

请仔细阅读胚肺成纤维细胞说明书，事先了解更多细胞特性、生长条件（HFL-I细胞培养基、HFL-I细胞血清）、操作流程及注意事项，也可将您不清楚不确定的问题咨询细胞管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复，帮助您养好细胞！

细胞订购：请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。索取细胞株说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

CGM1细胞复苏    人EB病毒转化的B细胞、HES 3.3细胞复苏    人胚胎干细胞

SH.hEXl细胞复苏    人胚胎干细胞、HES 3.2细胞复苏    人胚胎干细胞

HES 3.1细胞复苏    人胚胎干细胞

K1细胞简介：悬浮细胞  培养基：90% 高糖DMEM、10% FBS

LoVo细胞简介：贴壁细胞 培养基：90% F-12K、10% FBS

LNCaP clone FGC细胞简介：贴壁细胞 培养基：90% RPMI-1640 、10% FBS

（LIPF178C细胞：贴壁细胞 血清、培养基：90% 高糖DMEM 10% FBS）

（LLC细胞：贴壁细胞 血清、培养基：90% 高糖DMEM、10% FBS）

HFL-I细胞（胚肺成纤维细胞）

培养条件：我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；因细胞种类较多，信息量较大,您可以通过咨询细胞库管理员索取细胞资料；

普通MTT法实验步骤：

1：接种细胞：用含10%胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000-10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.

2: 培养细胞：同一般培养条件，培养3-5天(可根据试验目的和要求决定培养时间)。

3：呈色：培养3-5天后，每孔加MTT溶液(5mg/ml用PBS配制，pH=7.4)20ul.继续孵育4 h，

终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150ul DMSO，振荡10min，使结晶物充分融解。

4：比色：选择490nm波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。

（LMH细胞：贴壁细胞 血清、培养基： 90% 高糖DMEM、10% FBS）

E1C1细胞复苏    人胚胎干细胞、HFSF细胞复苏    人胚胎眼巩膜成纤维细胞

HFTF细胞复苏    人胚胎眼 Tenon's囊成纤维细胞、Hep-2细胞复苏    人喉癌上皮细胞

Tca-8113细胞复苏    人舌鳞癌细胞、HCC-94人子宫鳞癌细胞（高分化）

Endeavour-1人胚胎干细胞、HEC-1-A人子宫内膜腺癌细胞

Tca8113-P60细胞复苏    人舌鳞癌细胞、CNE-2Z细胞复苏    人鼻咽癌细胞

Human Cell line 1D3细胞复苏     人类粒细胞系

（LIPF155C细胞：贴壁细胞 血清、培养基：90% 高糖DMEM、10% FBS）

CNLMG-B5537LC细胞复苏    人永生化淋巴细胞

CNLMG-B5537SKIN细胞复苏    人类成纤维细胞

HFL-I细胞（HFL-I胚肺成纤维细胞）

通派生物细胞库提供（骨关节炎模型  碘乙酸钠诱导的OA模型）：

碘乙酸钠诱导的OA模型优点：

在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美，除了快速炎症外，该模型在注射后约10天还表现出疼痛，使其作为相关药物镇痛效果测试常用的OA模型，这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。

动物关节内注射碘乙酸钠（MIA）是一种有效的诱发OA方法，碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂，可诱导软骨细胞死亡，从而产生软骨损伤，其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。

检测方式：疼痛评估，微型CT ，生化分析，组织病理学，免疫组织化学 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。