MKN74细胞 MKN74人胃癌细胞

MKN74人胃癌细胞

为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成；

我们会针对不同细胞，提供培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基。

MKN74细胞技术服务：基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定、MKN74细胞配套培养基、耐药株筛选等。

（根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题）。

mIMCD-3小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞种属：小鼠生长特性：贴壁培养条件：DMEM-H +10%FBS

MMQ大鼠垂体瘤细胞种属：大鼠生长特性：悬浮培养条件：1640+10%FBS

N9 小鼠小胶质细胞 种属：小鼠生长特性：半悬半贴培养条件：1640+10%FBS

人 MV522细胞供应 人肺癌细胞

小鼠胚胎成纤维细胞3T3-Swiss albino

人胚肺成纤维细胞 MRC-5细胞 

人小细胞肺癌细胞 NCI-H209细胞  

人低分化肺腺癌细胞 GLC-82细胞、

小鼠结缔组织L细胞株929克隆L-929 [L929]

小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1

人 ARO细胞供应 人甲状腺癌细胞

人 BT474细胞供应 人乳腺癌细胞

人 H1975细胞供应 人非小细胞肺腺癌细胞

MKN74细胞咨询：可提供细胞培养说明、细胞质检报告、atcc来源鉴定、细胞形态照片、细胞培养条件、细胞培养注意事项等。

细胞库提供的每株细胞一定是经历过我们实验室自身检测，及全国各大小实验室师生购买培养，确认该细胞传代佳质量优，确保可以培养好的情况下提供！

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的 Hanks 液漂洗，1:3醋酸固定10分钟。

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟。

5）用生理盐水漂洗后去上清液，

6）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

7）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。

人 REH细胞供应 人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞

小鼠 OP9细胞供应 小鼠颅盖成纤维细胞

小鼠 mMSC细胞供应 小鼠骨髓间充质干细胞

人 HT29细胞供应 人结直肠腺癌细胞

人 WiDr细胞供应 人大肠癌细胞

小鼠 SV40 MES 13细胞供应 小鼠肾小球系膜细胞

大鼠 RIN-m5F细胞供应 大鼠胰岛素瘤上皮细胞

细胞培养常见问题：

1：CT26小鼠结肠癌细胞可以用于正常免疫小鼠模型的种植吗？成瘤率高吗？

2：永生化的小鼠肾足细胞系有吗？

3：c57bl6小鼠是裸鼠还是正常免疫鼠？如果免疫缺陷有别的适合结肠癌细胞成瘤的正常免疫鼠吗？

4：min6消化传代时，用的缓冲液是普通的7.2-7.4的PBS吗？

5：细胞寄过来的时候装的是满瓶的培养基 大概在常温下可以保存多久？

6：HA1800传代消化就用yi蛋白酶不用EDTA吗？

更多细胞操作方法、注意事项可直接咨询通派细胞库管理员；