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 试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一，但不能反映试剂质量的全部。试剂成份、纯度、用量及稳定性，才是保证试剂质量的关键所在。抚生生物目前市售的一些试剂具有抗干扰作用，主要是通过加入抗干扰物质或使用新的色素原以避免内源性物质的干扰。但值得注意的是：一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样品含量真实性的变化。1 试剂空白试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一。单宁酶,Tannase
　　每种试剂都有一定的空白吸光度范围，试剂空白吸光度的改变往往提示该试剂的变质；如利用Trinder反应为原理的检测试剂会因含酚类物质被氧化为醌而变为红色。碱性磷酸酶、r一谷氨酰转肽酶、*等检测试剂会因基质分解出硝基酚或酚基苯胺而变黄。有些试剂久置后变浑浊。抚生生物这些情况均可使空白吸光度升高。*氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等负反应，在放置过程中其试剂空白吸光度会因NADH自行氧化为NAD+而下降。　
,Tannase反应中抗Vc干扰问题：由于*易氧化，样品中Vc会竞争反应生成的过氧化氢，而产生负干扰。上海抚生生物因此，在试剂R1中加入抗坏血酸氧化酶，这种方法是有效的，但不一定有很大的意义。因为Vc干扰必须同时具备二个条件：
a）Vc摄入量较多；b）采血后立即测定。实验表明离体血清中Vc在90 min后会全部被氧化。
苏丹黑B/苏旦黑B/溶剂黑3/油溶黑BT/脂肪黑HB/2,3-二氢-2,2-二甲基-6-[[4-（苯基偶氮）-1-萘]偶氮]萘嵌间二氮杂苯/Sudan black B 高纯 10克 Amresco
25克 Amresco
苏丹红7B/溶剂红19/脂肪红7B/Sudan red 7B 高纯， 10克 进分
H33258荧光染料/赫斯特荧光燃料33258/BBIH 生物技术级，98% 25毫克 Fluka14530
100毫克 Fluka14530
500毫克 Fluka14530原装
H33342荧光染料/赫斯特荧光燃料33342/HOE 33342/Hoechst 33342 生物技术级，98% 25毫克 Amresco
100毫克 Amresco
荧光素/荧光红/荧光黄/荧光橙红/酸性黄73/萤光素/萤光红/萤光黄/2-（6-羟基-3-氧代-3H-呫吨-9-基）苯甲酸/荧光橙/Fluorescein AR 25克 Amresco
100克 Amresco
　　分子共轭结构特性使得灵敏度提高，相应可以减少样本用量，zui终能有效地降低干扰物的量．
b）使生成胺类色素原zui大吸收峰由500~520 nm移至550 nm以上，以避开黄疸、溶血干扰。如：亚铁一H 0 ，能有效避免黄疸干扰的理论依据是亚铁与H。0。亲和力远远大于*。甘油三酯测定，有人主张选用双试剂方法消除内源性甘油，这个方法是可行的，但忽视了一个化学平衡理论。因为所有的酯在水溶液中都不是简单地以酯的形式存在，而是以水解与酯化相平衡的形式存在。抚生生物 在一个平衡体系中，如果去除游离甘油，这个平衡就向生成甘油方向移动，甘油三酯就会重新水解，生成新的甘油，达到新的平衡，因此样品与R1试剂孵育时间越长，测得甘油三酯值就越低。
甘油三酯测定，不仅要去除游离甘油，而且还要克服样本含量真实性发生的变化，试剂中必须加入甘油激酶，并且延迟时间要标准化。所以，一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样品含量真实性的变化。
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