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制药行业净化工程

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武汉格瑞斯新能源有限公司位于中部城市武汉光谷是一家专业从事电池检测设备,电化学工作站和电池整套实验设备的厂家,致力于为客户解决电池实验方案,打造电池实验设备一站式服务,并提供专业的技术指导和支持,公司的核心层从事电池相关行业二十多年,公司始终坚持提供更好的产品和更优质的服务,提供CS全系列电化学工作站目前已广泛应用于全国众多高校和科研机构,服务于新型电池、*材料、腐蚀与防护和分析电化学科研前沿,并赢得良好的美誉度。 我公司为了满足高校和电池研发中心,对电池材料研究,测试以及实验的需求,自主开发纽扣电池整套实验设备、软包电池整套设备、圆柱电池整套实验设备、相关产品有、搅拌机、涂布机、辊压机、切片机、焊接机、电池检测、恒温控制等一整套实验设备、并提供整套解决方案、整个实验室搭建、包括实验室净化、恒温恒湿控制、以及整条试验线的、设计、建设、以及满足客户定制需求等。争对不同客户对电池检测设备的需求,特别是在高精度、高采样速度、高脉冲的、以及恒温恒湿一体化的需求下、我公司与美国MACCOR公司建立合作关系,原装引进MACCOR系列产品,有实验室测试设备、原电池测试设备、电池化成设备、电动汽车测试设备、电池质量检测设备、电化学材料分析等,被科研院所、大专院校,电池企业研发中心、给予高度评价,并建立长期合作关系! 我公司为了响应国家新能源政策、为了解决日益严重环境问题、为了减少对进口石油的依赖,我们作为格瑞斯的一员有能力,也有使命感,为国家的新能源事业发展贡献自己的一份力量,我们的口号是 “以科技促发展,已服务创品牌”是我们不变的宗旨,愿格瑞斯明天更好。

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制药工程洁净室(区)以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应控制医药洁净室(区)环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数,满足药品生产的各各环节的工艺要求,从而达到环境空气中无异味以及无有碍药品质量和人体健康的气体。

        在2010版GMP中规定制药工程的洁净等级共有、B级、C级、D级四个等级,每一个等级都有不同的工艺参数要求。根据生产工艺要求的洁净区分为4个级别:高风险操作区,通常用层流操作台(罩)来维持该区的空气环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36~0.54m/s(指导值),应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用单向流或较低的风速;B级指无菌配制和灌装等高风险操作区所处的背景区域;C级和D级指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。A、B、C级对静态与动态都有要求,D级只对静态有要求。以夏季来说,在生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,空气洁净度A(B)级、C级的医药洁净室(区)温度应为20~24℃,相对湿度应为45%~60 % ;空气洁净度D级的温度为18~26℃,相对湿度应为45%~65%。制药工程有无菌药品生产、非无菌药品生产、原料药品生产、中药制剂等等。

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