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UDT-818A-12(通用型12位溶出度仪)
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深圳市博凯明达科技有限公司成立于2014年，位于广东深圳市。公司致力于医药化工企业仪器设备的供应，检测，验证，方法开发和施工服务。 凭借专业的团队，优质的产品，公道的价格，秉承“诚信，务实，严谨，负责”的方针，为客户量身定做提供质的服务。公司主要业务包括：医药实验室仪器，验证设备，验证服务，过程监测仪器的经营，共用系统，工艺管道的等的开发和销售，洁净工程设计与施工。并负责母公司上海三剑防护型隔离设备在华南区的市场拓展以及服务工作。公司为美国LOGAN usp1-7法溶出度仪，透皮仪，BE试验机，试验用人造皮肤，方法开发等业务的广东省代表，上海三剑防护性隔离装置华南业务代表，代理赛多利斯微生物产品线仪器及耗材，以及其他国内外品牌，（德国EBRO美国赛普斯，法国INTER SCIENCE法国Oxypharm，美国Lighthouse，ELGA BD, IKA，及产品，凭借专业的团队，良好的渠道，优质的售后，为制药企业提供一站式服务。此外公司与深圳合作开展创新业务——验证服务，作为深圳验证项目的商务代表，开展医药，器械，体外诊断，医疗等行业验证服务，为企业质量管理保驾护航。以技术为核心，竭诚为您提供更专业的行业技术指导、性价比更高的产品、高质量的系统项目设计方案及及时有效的售后服务。解决客户的忧虑就是我们工作的使命！公司推行“以质量求生存，以创新求发展”的企业文化理念。实现自身价值，贡献于社会，完成企业使命。
详细信息
可模拟人体进行片剂、颗粒剂、及胶囊剂等药品溶出度的测定，除药品行业外还可以应用于食品及化妆品行业。
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溶出配件储藏柜：可方便存放闲置的桨叶或转篮等附件。
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12位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。
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可以实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。
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可选配摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。
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可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。
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LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法的规范要求。
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LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。
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LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。
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系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。
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整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。
