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参考价:¥28006200/件

兔子宫颈上皮细胞

型号
参数
生长特性:贴壁 组织来源:子宫 细胞形态:上皮细胞样 产品货号:YS-01X8485
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详细信息

细胞传代步骤:

兔子宫颈上皮细胞
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞简介:

兔子宫颈上皮细胞

兔子宫颈上皮分离自子宫颈组织;子宫颈位于子宫下部,近似圆锥体,上端与子宫体相连,下端深入阴道。阴道顶端的穹隆又将子宫颈分为两部分:宫颈突入阴道的部分称宫颈阴道部,在阴道穹隆以上的部分称宫颈阴道上部。宫颈的中央为前后略扁的长梭性管腔,其上端通过宫颈内口与子宫腔相连,其下端通过宫颈外口开口于阴道。内外口之间即宫颈管。宫颈的大小与宫体比例随年龄及内分泌状态等而变化;宫颈壁由黏膜、肌层和外膜组成。子宫颈可有多种疾病,包括胚胎发育异常、炎症、瘤样病变、良性肿瘤、恶性肿瘤、损伤、宫颈性不孕、辅助生育技术、宫颈与性、宫颈妊娠等许多问题,体外培养的子宫颈上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。

方法简介:

兔子宫颈上皮细胞

实验室分离的兔子宫颈上皮采用胶原酶消化法,结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

兔子宫颈上皮细胞

实验室分离的tu子宫颈上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

兔子宫颈上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

子宫

产品货号

YS-01X8485

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

 

培养信息:

兔子宫颈上皮细胞

包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔子宫颈上皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

兔子宫颈上皮细胞

细胞复苏步骤:
兔子宫颈上皮细胞
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

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细胞冻存步骤:
兔子宫颈上皮细胞
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 
1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取


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产品参数

生长特性 贴壁
组织来源 子宫
细胞形态 上皮细胞样
产品货号 YS-01X8485

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