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MP490 全自动视频熔点仪

型号
MP490

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西安赛航光电科技有限公司是一家专业的仪器代理商,我们代理的国内外优质产品,致力于服务科研院所、高等院校、政府职能部门、等实验室,以及企业研发和质量控制部门。我们根据客户需求,为客户提供整体解决方案,帮助客户解决在科研生产中遇到的问题。西安赛航光电供应的产品及服务: 光电材料生化集:光纤光谱仪系列、透过率-吸光度-反射率-荧光-拉曼光谱测试系统、光谱椭偏仪、激光椭偏仪、教学椭偏仪、偏振态检测仪、波片检测仪、固体激光器、可调谐激光器、半导体激光器、气体激光器、皮秒激光器、飞秒激光器、量子级联激光器、激光功率能量计、高精度光谱分析系统、光学元件、光机电产品、光学平台、太阳能电池测试系统、霍尔效应测量系统、材料烧结实验电炉、真空镀膜设备。 环保、医药、化工集:便携式拉曼光谱仪、药物溶出度仪、快速制备色谱系统、紫外可见-原子吸收-荧光分光光度计、气相色谱仪、液相色谱仪、食品安全检测仪、农药残毒速测仪、PH计、离子计、自动滴定仪、激光粒度仪、毛细管电泳仪、海尔医疗冷藏系列、离心机、、磁力搅拌器、干燥箱等。应用领域:生物、医学、光电物理、材料、化工、电子、环保、制药。 西安赛航光电秉承“诚信创新、专业共赢”的经营理念,努力为新老用户提供优质的产品、技术和服务。愿我们成为您值得信赖和尊重的合作伙伴!

详细信息

技术指标:

MP420

MP430

MP450

MP470

MP490

温度范围

室温-300

室温-350

室温-350

室温-400

室温-400

温度分辨率

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

重复性

0.2℃(升温速率为0.20/min

准确度

±0.4℃(<200℃) ±0.7℃(<300℃)

升温速率

0.1--20

标准毛细管尺寸

内径1.0mm,外径1.4mm

显示方式

8寸电容屏

数据接口

USB×3,RS232Wi-FiRJ45

放大倍数

8

处理能力

4/

用户管理(可分级管理)

20

20

30

100

视频连续拍摄时间

20分钟

20分钟

20分钟

20分钟

手动测量

自动测量

视频重放功能

图谱存储量

100

200

500

数据存储量

8G

16G

16G

32G

128G

实验方法存储量

30

30

80

200

符合FDA21 CFR part 11

具有审计追踪功能

可用打印机类型

热敏

热敏 激光

热敏 激光

热敏 激光

热敏 激光

3Q

o

o

o

o

标准品套件

o

o

o

o

净重

3.3Kg

3.3Kg

3.4Kg

3.4Kg

3.4Kg

MP420/430视频熔点仪,450/470/490全自动视频熔点仪,将图像检测和视频拍摄技术地融入了熔点测量,不单为用户提供了稳定可靠的熔点测试功能,还能清晰直观地显示样品变化曲线和实时高清样品图像,并实现了自动录制视频、视频添加水印、视频回放与图谱同步等功能,轻松通过实时视频画面观察颜色变化和分解温度。的分层保温设计,既有效抵抗外接环境干扰保证稳定精确,又拥有更快的升温降温速度减少等待时间。仪器可广泛应用于化学工业、医药研究,是生产药物、香料、染料及测量其他有机晶体物质的仪器。

全自动测量

运用视频成像技术,高分辨率CCD检测,动态信号分析,解决了传统自动熔点仪不能检测深色样品的缺点(仅450/470/490具备)。

可同时测定四个样品

升温一次最多放置4个样品,与传统单孔检测相比工作效率提高4倍,且4组数据分别记录实现对历史数据的追溯,符合FDA 21CFR11确保出具报告的可信度。

多用户分级别管理

内置用户管理功能,可自由新增、删除用户账号,可为每个用户账号不同的操作权限。

超大液晶触摸屏

搭载安卓操作系统,界面清晰易懂操作简单,电容式触摸屏反应灵敏更贴近人们的操作习惯。

丰富的数据导出方式

可储存实验方法、图谱及详细的测试数据,能够直接连接打印机输出测试报告SD卡将视频数据导出。

仪器提供了达128G的海量空间,可储存图谱、测试数据、实验视频、实验方法等各类详细信息,并可通过仪器后置接口实现激光打印、热敏打印、U盘导出、网络云端导出等各类导出方式。


主要特点与优点

·款搭载安卓操作系统的全自动视频熔点仪

·8 英寸高清超大电容触摸屏

·720P 高清摄像头,8 倍光学放大,样品细节放大,样品细节变化清晰可见

·线性升温速率0.10℃-20.00℃无极可调

·可储存客户实验方法、历史测量数据、视频、图谱

·空气分层保温设计,避免使用保温石棉对人体和环境造成伤害

·可连接USB 打印机、热敏打印机或U 盘导出实验报告

·内置Wifi 可无线连接网络,使用云服务功能

·符合药典GLP 要求

·符合FDA 21CFR11,具有审计追踪,电子签名、数据防篡改输出、用户分级管理、权限自由分配等功能

·整机通过实验室分析仪器TART 品质认证标准

·的视频编码技术,视频储存量全名提升

·具备数据检索功能,方便查阅过往数据

·具备多点校准功能,可通过多个温度点校准仪器

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规格类型

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