VITEK® MS 微生物质谱鉴定系统

采用基质辅助激光解吸电离飞行时间 (MALDI-TOF) 技术并配备全面的临床相关微生物数据库的自动化微生物质谱鉴定系统，仅需数分钟即可给出结果。

• 利用高级质谱分类变量实现稳定、准确的鉴定

• 通过无缝集成 ID/AST 结果，优化工作流程

• 全程可溯源性及灵活性

快速、明确的鉴定

VITEK® MS 是创新型的自动化微生物鉴定系统，采用了 MALDI-TOF（基质辅助激光解吸电离飞行时间）技术。该质谱技术在数分钟内即可给出种、属、科级别的明确鉴定结果。您可迅速为临床医生提供信息，使其能够及时给予适当的治疗，从整体上改善患者护理和治疗效果。

MALDI-TOF 工作原理

1. 制备标本板并将其送入高真空环境。

   2. 精确的激光脉冲将样品离子化。

   3. 释放蛋白质“雾”并利用电荷使其加速。

   4. 蛋白质通过环形电极后，根据记录的时间按公式算出蛋白质的飞行时间。

   5. 由传感器检测蛋白质，生成代表各样品组成蛋白的谱图。

稳定、准确的结果

高级质谱分类变量可为制定患者护理决策提供稳定、准确的结果。VITEK® MS 系统读取的谱图为检测到的一系列按质量数和峰强度分类的峰。“高级质谱分类变量”有助于更好地区分不同微生物，因为计算鉴定结果的过程中考虑到了所有的峰。该商业软件不进行谱图比较，也不包含参考谱图。

VITEK® MS 带有菌群构建数据库，用于说明同一属内菌株的多样性。

• 每个属平均有 10 种以上菌株及 25 张以上的谱图

• 菌株的地域多样性

• 不同的样品来源

• 采用不同的传代培养基

• 不同的培养时间

工作流程，与 ID/AST 无缝集成

VITEK® MS 专为优化微生物实验室工作流程而设计。VITEK® MS 能够同机检测 4 个标本板，因此可由 4 名技术人员各自在独立的工作站上同步完成标本版制备后再同时放置到仪器上。每个标本板含有 48 个标本孔位，因此每次运行可检测 192 个菌株。

• VITEK® MS 准备工作站中内置了 ID 和 AST 的标本板制备向导

• 仅需几步即可得到结果 — 当日即可获得 ID 和 AST 检测结果

• 手工操作时间短，使您能够专注于附加值更高的工作

• 既有适用于高通量实验室的大容量工作区（每次运行 192 份标本），也有适用于中小型实验室的小型工作区（每次运行 16 份标本）

生物梅里埃的中间件解决方案 Myla® 能够进行实时报告并无缝集成来自 VITEK® MS 和 VITEK® 2 的 ID 和 AST 结果。

全程可溯源性及灵活性

VITEK® MS 可提供完整的溯源性并具有灵活性，有助于从整体上提升实验室效率和可靠性。试剂和一次性用品均带有条码，非常易于使用，还能为单独的菌株与 ID 和 AST 结果之间的关联提供溯源性。由于带条码的标本板为一次性用品，因此不存在可导致错误结果或化学安全隐患问题的污染风险。标本板上有三个采集区域或采集组，各组均有校准孔位。操作验证、调试和对齐工作均全自动完成，并且全过程用户可见。

公司简介

法国生物梅里埃公司创建于1963年，公司依赖自身的科技创新和工业生产资源，始终致力于研发作为医疗和工业用途的体外诊断产品。

生物梅里埃的诊断系统由试剂、仪器和软件组成，主要围绕传染病、工业微生物控制、心血管病和肿瘤等四个战略领域来设计。

梅里埃家族在企业界和国际公共卫生界积极推动对传染病的防控，致力于微生物领域发展。

与各国建立多个项目例如建立新发病原体鉴别联合实验室、医院感染控制项目等。

公司目前经营产品超过2000余种，公司上市的所有产品均遵循同行业高标准，并通过ISO国际质量认证。

梅里埃在世界150个国家和地区设有分支办事机构、研究发展中心和制造工厂，业务遍及世界六大洲，雇员约1万人。

生物梅里埃上海基地是作为继法国、美国之后的三大基地，位于上海的梅里埃中国客户服务部为中国区（香港 中国台湾 大陆）的梅里埃用户提供全面的技术支持及培训等相关服务。

在梅里埃客户服务部和客户投诉管理中心的专家及专业服务系统支持下，中国客户服务部建立了产品应用与支持服务中心、技术服务中心、呼叫中心及梅里埃大学，为客户提供更及时、更高效、更便捷的服务，以提高客户满意度为目标，构架起客户服务的完整体系。