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工程商上海西递实业有限公司,总部位于上海市闵行区苏虹路333号虹桥万通中心C座,公司注册资金5000万,拥有设计乙级资质,施工建筑总承包三级资质,装饰装修二级资质、机电安装三级资质、净化一级资质、环保及钢结构三级资质。公司主要业务范围为:实验室EPC工程、洁净室EPC工程、动物房EPC工程、手术室EPC工程。截至2020年,CEIDI西递已经在实验室、洁净车间及工业装修领域为千余家企业打造*工程,累计施工面积超过200万平方米。
主营业务:专注于为实验室、洁净室、动物房、手术室提供规划、设计、装修、家具及配套工程一体化服务的专业集成服务商。截止2020年,CEIDI西递已经在实验室、洁净车间及工业装修领域为数千家企业打造*工程。
洁净室工程装修规范与案例-半导体集成电路、医疗医药
随着各类产品生产工艺技术、产品性能的不断研究开发、升级和各种使用要求,工业装修对空气洁净度及污染物的控制要求不断变化、提高,尤其是半导体集成电路的高速发展是洁净度等级的扩大和控制微粒粒径日益严格的重要标志。洁净室工程主要参照哪些标准?洁净室工程在不同行业有哪些环境建设要求?洁净室工程在装修施工上有哪些明确要求?
一、洁净室工程参考哪些标准规范
我国洁净厂房、洁净室的标准规范主要有:
1. GB50073 洁净厂房设计规范
2. GB50457 医药工业洁净厂房设计规范
3. GB50472电子工业洁净厂房设计规范
4. GB50591 洁净室施工及验收规范
5. GB50333医院手术部建筑技术规范
6. GB50346生物安全实验室建筑技术规范
二、洁净室工程在不同行业有哪些环境建设要求?
1. 在<电子工业洁净厂房设计规范〉GB50472中有关生产环境的要求的规定主要有:电子工业洁净厂房生产环境的设计应根据生产工艺的要求控制微粒和对产品质量有害的杂质,同时还应提出温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。
2. 各种电子产品生产环境的空气洁净度等级应根据生产工艺要求确定。
3. 单向流和混合流洁净室(区)的噪声级(空态)不应在于65DB,非单向流洁净室的噪声级(空态)不应大于60DB。
4. 药品生产有关工序和环境区域的空气洁净度等级,应符合国家现行(药品生产质量管理规范)。
5. 医药洁净室的温度和湿度,应符合下列规定:
① 生产式工艺对温度和湿度无特殊要求时,空气洁净度100、10000级的医药洁净室温度应为20-24度,相对湿度应为45%-60%;空气洁净度100000级、300000级的医药洁净室温度为18-26度,相对湿度应为45%-65%。
② 生产工艺对温度和湿度有特殊要求时,应根据工艺要求确定。
③ 人员净化及生活用室的温度,冬季应为16-20度,夏季应为26-30度。
三、洁净室工程在装修施工上有哪些明确要求?
1. 墙面及吊顶安装工程:根据设计要求,采用玻镁夹芯彩钢板隔墙、玻镁夹芯彩钢板吊顶。为保证房间不易积尘和易于清洁,墙角可使用R50 的圆弧内角、圆弧外角、圆弧条等铝合金材料,要严格按设计要求选材、合理设置、精心安装。
2. 自流平施工技术方案:采取一道底漆,一道中间层、一道自流平面漆的做法,应采用进口环氧树脂自流平地面。
3. 圆弧及圆角处理:地面圆弧处理;间墙与吊顶间圆弧处理;间墙与吊顶间的圆弧过渡,为便于安装,*板与间墙之间的圆弧过渡采用天铆定位,间墙两面插装圆弧条及圆弧角。