绵羊抗人PA（前白蛋白）血清

绵羊抗人PA（前白蛋白）血清：前白蛋白因其在血浆蛋白电泳分离时显示在白蛋白的前方而得名，其半衰期为1.9 d，显著短于普通白蛋白。前白蛋白起初被发现的生理功能是作为甲状腺素和维生素A 的转运蛋白，近年的一些研究揭示前白蛋白还是一种急性负时相反应蛋白，在机体应激反应、坏死物质清除、组织修补等生理过程中扮演着重要角色，并且在心内科疾病的诊断、危险分层、预后评估等方面具有重要作用。

宿主：绵羊

成分：抗血清、防腐剂

纯度：免疫电泳法检测，呈单一沉淀线

稳定性：液体-20℃保存2年（避免反复冻融）

应用范围：酶标试剂、免疫比浊试剂、免疫胶乳试剂生产、提取纯化抗体、组化实验中对应抗原，或封闭对应杂抗体，测定对应抗原浓度，或抗原夹芯法测定对应抗体，吸收杂抗原成分，层析纯化抗原，分析与鉴定对应抗原成分，封闭交叉抗原，测定对应抗原成分，测定抗原纯度等。

 特异性IgG抗体的制备

在标记的免疫测定或其他技术中将特异性抗体纯化出来，是极为重要的。例如在ELISA，用于包被的抗体一定要用特异性IgG，才能得到良好的效果。这是因为全血清中有大量非抗体蛋白，如白蛋白、α1和α2球蛋白等，如不除去，会干扰包被。再如反相间接血凝，致敏红细胞的抗体也需用特异性IgG的I（ab'）2才能使实验满意。特异性IgG和F（ab'）2的制备方法有如下几种。

（一）粗提法提取球蛋白

大多用硫酸铵盐析法或硫酸钠盐析法。硫酸铵盐析须经过多次沉淀，第一次用40％饱和度，第二次用35％饱和度，第三次用33％饱和度，经三次提取后的γ球蛋白基本是IgG成分。硫酸钠法更简便，用20％即可将γ球蛋白沉淀出来。经盐析后的γ球蛋白虽大多属于IgG，但还有5％其他区带蛋白，如γ区的杂蛋白。又因IgG组分中还含其他所谓正常的IgG，产生干扰。因此盐析法粗提的γ球蛋白只能用于一般的实验，或者是抗体效价较高的抗血清。

（二）离子交换层析法提取IgG

常用的离子交换剂有DEAE纤维素或QAE纤维素，以QAE-Sephadex最为理想，DE22、32、52也可应用。取QAE-SephadexA25或A50经酸处理并在0.05mol/LpH7.5～8.6的磷酸盐缓冲液中平衡，将水分抽干，称湿重Ig加于10ml血清中，在室温30min后，离心或过滤除去离子交换剂。上清液再如此处理一次，即获得较纯的IgG，甚至不含其他杂蛋白。用该技术纯化IgG简便，不损坏抗体，既可小量提取，也可大量制备。

绵羊抗人PA（前白蛋白）血清