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土壤铵态氮检测试剂盒可见分光光度法
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上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.，China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。
上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.，China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学，暨南大学，南京工业大学，曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒，种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物（鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼）的科研试剂。
公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！
公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换，有技术疑问可随时给于解答，一对一的客服服务，客户的需求也是我们不断的更新服务。
详细信息
商品介绍：
测定意义
土壤中的铵态氮可被土壤胶体吸附，呈交换性铵状态氮肥，也可溶解在土壤溶液中，能直接被植物吸收利用，属于速效性氮素。
测定原理
土壤中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯作用，生成水溶性染料靛酚蓝，在625nm处有特征吸收峰，吸光值与铵态氮含量成正比。
自备实验用品及仪器
天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿，振荡仪。
产品属性：
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
土壤铵态氮检测试剂盒可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 | FS-01S63390 |
产品内容：
酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存
试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；
试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；
试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。
NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。
NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。
操作步骤：
一、NAD+和 NADH 的提取：
1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。
NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
注意事项：
1、公司产品仅用于科研操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。
2、反应过程要注意避光。
3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。
下列是公司正在热销的产品：
ZNF364/BCA2/RNF115 癌相关基因2抗体（锌指蛋白364） * 0.2ml
FAM89B/MMTV-R 肿瘤病受体同源蛋白抗体 * 0.2ml
IL-11RA 白介11受体α/IL-11Rα抗体 * 0.2ml
KCNQ-1 钾离子通道蛋白家族KCNQ1抗体 * 0.1ml
IL-10 白细胞介-10抗体 * 0.1ml
LIPG/Endothelial lipase 内皮脂肪抗体 * 0.2ml
MSR1/CD204 巨噬细胞清道夫受体1/2/3抗体 * 0.2ml
NPC1/Niemann Pick C1 尼曼匹克C1前体蛋白抗体 * 0.2ml
Perilipin A+B 脂滴包被蛋白A+B抗体 * 0.2ml
FLIP delta + gamma 凋亡调节蛋白δ+γ抗体 * 0.2ml
PDC6I/Alix 调亡诱导因子6相互作用蛋白/多巴胺受体相互作用蛋白4抗体 * 0.2ml
PEF1 调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体 * 0.2ml
PHAPI2/APRIL 性核磷蛋白32家族B抗体 * 0.2ml
DRAK1/STK17A 丝/苏蛋白激17A抗体（DAP凋亡诱导蛋白激1） * 0.2ml
ERN2 内质网核信号转导蛋白2抗体 * 0.2ml
土壤铵态氮检测试剂盒可见分光光度法硬脂锌 Zn 10-12%棕榈异酯 97%MRP1(Multidrug Resistanec-Associated Protein 1) 多药耐药相关蛋白1(抗原)
硬脂锌 Zn 10-12%，200目肉豆蔻异酯 98%LRP/MVP (Lung resistance related protein) 肺耐药相关蛋白(抗原)
硬脂锌 Zn 10-12%，325目角鲨烷 99%MSLN(mesothelin) 间皮(多肽抗原)
间酚 IND化铵 AR,99.0%MSH2 (mutS homolog 2) MSH2抗原
间酚 standard for GC,>99%(GC)高 AR,99.8%NKR(Neuromedin B Receptor) 神经激肽B受体（抗原）
间酚 分析标准品，>99%(GC)高钠 CP,99.0%NF-L(Neurofilament triplet L) 低分子量神经丝蛋白（抗原）
间酚标准溶液 1000μg/ml，溶剂：甲硫奎尼丁 USP级NF-M (Neurofilament triplet M) 中分子量神经丝蛋白（抗原）
间酚 99%硫奎尼丁 98%NF-H(Neurofilament triplet H) 高分子量神经丝蛋白(抗原)
