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SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可见分光光度法
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上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.，China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。
上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.，China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学，暨南大学，南京工业大学，曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒，种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物（鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼）的科研试剂。
公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！
公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换，有技术疑问可随时给于解答，一对一的客服服务，客户的需求也是我们不断的更新服务。
详细信息
商品介绍：
测定意义
S-NAG是溶酶体中的一种酸性水解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性变化与机体某些病理状态密切相关。
测定原理：
S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-硝基苯，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算NAG活性。
自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。
产品属性：
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/24样 | FS-01S63740 |
产品内容：
酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存
试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；
试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；
试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。
NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。
NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。
操作步骤：
一、NAD+和 NADH 的提取：
1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。
NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
注意事项：
1、公司产品仅用于科研操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。
2、反应过程要注意避光。
3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。
下列是公司正在热销的产品：
Aurora B/STK-1 有丝分裂激B抗体 * 0.1ml
phospho-PTPRA(Tyr798) 磷化酪磷α抗体 * 0.1ml
phospho-PTPRA(Ser180) 磷化酪磷α抗体 * 0.1ml
Aurora C 有丝分裂激B抗体 * 0.2ml
Aurora A/B/C 有丝分裂激A/B/C抗体 * 0.2ml
LEO1 RNA聚合相关蛋白LEO1抗体 * 0.1ml
B7-H1/PD-L1/CD274 程序性死亡配体1抗体 * 0.1ml
B7-DC/CD273/PDL2 程序性死亡配体2抗体 * 0.1ml
ICOS-L/B7-H2/CD275 诱导协同刺激分子配体CD275抗体 * 0.1ml
phospho-LEO1(Ser551) 磷化RNA聚合相关蛋白LEO1抗体 * 0.1ml
ICOS-L/B7-H2/CD275 诱导协同刺激分子配体CD275抗体 * 0.1ml
CT054/C20orf54 核黄转运蛋白2抗体 * 0.2ml
ZDHHC21 γ-基A受体相关膜蛋白3 * 0.2ml
ASGPR1/ASGR1 唾液糖蛋白受体1抗体 * 0.1ml
ITPR1 5-三磷肌受体1抗体 * 0.2ml
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可见分光光度法辛二 99%4,4'-二氯二甲酮 99%BNP(rat) 大鼠脑钠/脑钠尿肽
氢氧化钴 98%4,4'-二羟基二甲酮 98%Rat visfatin 大鼠内脏脂肪
草镍 99.999%4,4'-二氟二甲酮 99%ILK-1(Rat) 大鼠整合连接激1
氧化镍 AR,99.0 %氧乙 98%Humen IFN－ Alpha 大鼠α－干扰
4-基甲脒 97%纳米钡铁氧体 30-50nm 球形 99.5%IFN－ Gamma 大鼠γ－干扰
(2-基)肼 95%纳米钡铁氧体 200nm,99%Collagen I 大鼠I型胶原
香兰盐盐 99%氧化铈 20nm 球形，99.5%PINP 大鼠I型前胶原肽
对氯甲 AR,98.0%三氧化二铬 60nm 球形，98.0%Collagen III 大鼠III型胶原
