- 面议
起订量：
SALPT土壤碱性蛋白酶可见分光光度法
- 型号
该企业相似产品
上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.，China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。
上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.，China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学，暨南大学，南京工业大学，曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒，种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物（鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼）的科研试剂。
公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！
公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换，有技术疑问可随时给于解答，一对一的客服服务，客户的需求也是我们不断的更新服务。
详细信息
产品内容：
酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存
试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；
试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；
试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。
NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。
NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。
产品属性：
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
SALPT土壤碱性蛋白酶可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/24样 | FS-01S63736 |
商品介绍：
测定意义
土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化，其水解产物是高等植物的氮源之一。S-ALPT在碱性环境下催化蛋白质水解，与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。
测定原理：
碱性条件下，S-ALPT可将酪蛋白水解产生酪氨；在碱性条件下，酪氨还原磷钼酸化合物生成钨蓝；在680nm有特征吸收峰。
实验中所需仪器及设备：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、双蒸水
注意事项：
1、公司产品仅用于科研操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。
2、反应过程要注意避光。
3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。
操作步骤：
一、NAD+和 NADH 的提取：
1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。
NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
下列是公司正在热销的产品：
phospho-JunB(Ser79) 磷化活化蛋白激B抗体 * 0.1ml
Jun D 活化蛋白激D抗体 * 0.1ml
phospho-JunD(Ser255) 磷化活化蛋白激D抗体 * 0.1ml
CK I alpha/STK 丝/苏蛋白质激抗体Casein kinase Ⅰα(CKⅠα) * 0.1ml
CK II Alpha/STK 丝/苏蛋白质激抗体Casein kinase Ⅱα(CKⅡα) * 0.1ml
CSNK1G2 酪蛋白激1γ2抗体 * 0.2ml
CK II alpha/STK 丝/苏蛋白质激II α抗体 * 0.2ml
CK II beta 丝/苏蛋白激II β抗体(casein kinase IIβ) * 0.1ml
DBF4B/ASKL1 S期激活化蛋白DBF4B抗体 * 0.2ml
P-CK/Cytokeratin AE1 + AE3 广谱细胞角蛋白PCK抗体 * 0.1ml
CDKL3/NKIAMRE 细胞周期蛋白依赖性激样3抗体 * 0.2ml
CK18 细胞角蛋白18抗体（C端） * 0.1ml
CK18 细胞角蛋白18抗体 * 0.1ml
phospho-CK18(Ser74) 磷化细胞角蛋白18抗体 * 0.1ml
phospho-CK18(Ser33) 磷化细胞角蛋白18抗体 * 0.1ml
SALPT土壤碱性蛋白酶可见分光光度法锌粒 99.99% metals basis亚铁化钠 CPAnti-GAP43 神经生长相关蛋白43
超纯锌粒 棒状,99.9999% metals basis原甲酯 98%Anti-phospho-GAP43(Ser41) 磷化神经生长相关蛋白43抗体
锌 99.999% metals basis原甲三乙酯 99%Anti-GAPDH 3-磷甘油脱氢（兔来源组化用抗体）
锌粒 SP氟化铵 AR，98%Anti-GAPDH 3-磷甘油脱氢（兔来源组化用抗体）
双环己酮草酰二腙 AR氟化铵 GR，98%Anti-GAPDH 3-磷甘油脱氢（兔来源组化用抗体）
二乙酰一肟 AR氟化氢铵 AR,98.5% Anti-GAI3 抑制型G蛋白α3抗体
间甲基红 Indicator氢氟 AR,40.0%Anti-CXCR3/CD183 表面趋化因子受体3抗体
米氏酮 98%氟 AR,40.0%Anti-CXCR3/CD183 表面趋化因子受体3抗体
