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SACPT土壤酸性蛋白酶可见分光光度法
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上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.，China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。
上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.，China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学，暨南大学，南京工业大学，曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒，种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物（鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼）的科研试剂。
公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！
公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换，有技术疑问可随时给于解答，一对一的客服服务，客户的需求也是我们不断的更新服务。
详细信息
产品内容：
酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存
试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；
试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；
试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。
NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。
NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。
产品属性：
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
SACPT土壤酸性蛋白酶可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/24样 | FS-01S63732 |
商品介绍：
测定意义
土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化，其水解产物是高等植物的氮源之一。S-ACPT在酸性环境下催化蛋白质水解，与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。
测定原理：
酸性条件下，S-ACPT可将酪蛋白水解产生酪氨；在碱性条件下，酪氨还原磷钼酸化合物生成钨蓝；在680nm有特征吸收峰。
所需仪器及设备：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、双蒸水
注意事项：
1、公司产品仅用于科研操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。
2、反应过程要注意避光。
3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。
操作步骤：
一、NAD+和 NADH 的提取：
1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。
NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
下列是公司正在热销的产品：
KCNJ5 G蛋白激活内向钾通道5抗体 * 0.2ml
C11ORF46 11号染色体开放阅读框46抗体 * 0.2ml
C11ORF67/PTD015 11号染色体开放阅读框67抗体 * 0.2ml
C11ORF77/HARBI1 11号染色体开放阅读框77抗体 * 0.2ml
C11ORF16 11号染色体开放阅读框16抗体 * 0.2ml
C11orf21 11号染色体开放阅读框21抗体 * 0.2ml
C11orf24 11号染色体开放阅读框24抗体 * 0.2ml
C11orf53 11号染色体开放阅读框53抗体 * 0.2ml
C11orf57 11号染色体开放阅读框57抗体 * 0.2ml
C11orf65 11号染色体开放阅读框65抗体 * 0.2ml
C11orf71 11号染色体开放阅读框71抗体 * 0.2ml
C11orf73 11号染色体开放阅读框73抗体 * 0.2ml
C11orf74 11号染色体开放阅读框74抗体 * 0.2ml
C12ORF4 12号染色体开放阅读框4抗体 * 0.2ml
C12ORF24 12号染色体开放阅读框24抗体 * 0.2ml
SACPT土壤酸性蛋白酶可见分光光度法锌指蛋白300(抗原)Anti-GMFB Antibody大鼠组织蛋白B（CTSB）elisa定量检测试剂盒
锌指脂蛋白-1a(抗原)Anti-GM-CSF(CSF2) Antibody大鼠角蛋白18（CK-18/KRT18）elisa定量检测试剂盒
锌指脂蛋白-1b(抗原）Anti-GMFG Antibody大鼠含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪激2（Tie-2）elisa定量检测试剂盒
人锌指脂蛋白-1c(抗原)Anti-GNA14 Antibody大鼠神经胶质纤维性蛋白（GFAP）elisa定量检测试剂盒
干扰-γ多肽抗原（大、小鼠）Anti-GNAI3 Antibody大鼠畸胎瘤源性生长因子1（TDGF1）elisa定量检测试剂盒
干扰-β抗原Anti-GNA14 Antibody大鼠生长分化因子6（GDF6）elisa定量检测试剂盒
干扰-β抗原Anti-GNAL Antibody大鼠NAD依赖性蛋白脱乙酰sirtuin-1（SIRT1）ELISA kit
前列腺干抗原Anti-GNAT1 Antibody大鼠垂体腺苷环化激活肽27环化激活肽27（PACAP-27）elisa定量检测试剂盒
