PUE@PEG-PLA 多肽RADA16-P24-PLGA共聚物的检测图谱

多肽RADA16-P24-PLGA共聚物的检测图谱

西安齐岳生物科研用制剂包括（脂质体、纳米胶束、水凝胶、白蛋白纳米粒、聚合物微球、多糖纳米颗粒，材质的微球,介孔材料）的定制合成。供应

GnRH多肽-甲氨蝶呤偶联物
胶原矿化骨负载蛋白2活性多肽复合材料
HSP70多肽复合物
热休克蛋白70-多肽复合物
酶解α-乳白蛋白多肽
酶解α-乳白蛋白多肽纳米胶束
抗原表位肽-KLH偶联蛋白
多肽-KLH偶联物混合
C偶联三丁基硅异硫氰酸质
多肽偶联科研脂质体
蛋白GAP-43多肽抗体
蛋白Vpr多肽抗体
心肌肌钙蛋白l（cTnl）合成多肽
聚合物偶联物
NT-proBNP多肽
匙孔娥血蓝蛋白偶－人G-蛋白偶联受体
多肽偶联的荧光硅纳米颗粒
PEG-小肽偶联物
钥孔鏚血蓝素偶联牛血清白蛋白
多肽-KLH偶联复合物
多肽-BSA偶联复合物
PCFT靶向壳聚糖/蛋白多肽科研纳米复合物
鼠sKMLCK多肽抗体
糖聚合物-多肽/生物缀合物
糖基化多肽与载体蛋白偶联物
BSA偶联POMC多肽
SKMLCK多肽抗体
无色孔雀石绿-牛血清白蛋白偶联物(PA-BSA）
纳米金偶联牛血清白蛋白

多肽RADA16-P24-PLGA共聚物的检测图谱

产品描述：

RADA16-P24多肽与PLGA支架共价结合成RADA16-P24-PLGA共聚物，并在外检测其BMSCs粘附能力，在体内观察其诱导成骨能力。 【方法】RADA16-P24多肽在条件激发下可发生自组装，AFM证明其能自组装成纳米纤维；通过物理吸附与化学交联两种方法使RADA16-P24多肽与PLGA结合形成RADA16-P24-PLGA共聚物，傅里叶变换红外光谱（FTIR）与元素分析两种方法检测RADA16-P24的结合率；在体外通过检测BMSCs在RADA16-P24-PLGA共聚物上的粘附率及增殖活性证明RADA16-P24-PLGA共聚物的生物相容性；在体内观察RADA16-P24-PLGA共聚物的异位成骨能力。 【结果】①浓度为2g/L的RADA16-P24多肽溶液在二价阳离子的诱发下能自组装成凝胶，原子力学显微镜显示凝胶纳米纤维直径为7-10纳米，长度为数百纳米并交织成多空网状结构。②通过物理吸附与化学交联两种方法得到的RADA16-P24-PLGA共聚物，RADA16-P24的结合率分别是（2.0180±0.5296）%和(10.0820±0.8405)%，两组的差异具有统计学意义（P0.05）。③BMSCs在RADA16-P24-PLGA材料上增殖，化学交联和物理吸附得到的RADA16-P24-PLGA共聚物对BMSCs的粘附率分别为(71.4±7.5)%和(46.7±5.8)%两组的差异具有统计学意义（P0.05）。④在RADA16-P24-PLGA共聚物植入大鼠体内4-8周后影像学和学发现新骨形成。 【结论】PLGA是一种的RADA16-P24载体，RADA16-P24-PLGA共聚物不具有的生物相容性，并且有较强的成骨能力收起

温馨提示：西安齐岳生物科技有限公司供应的蛋白产品，纳米材料，PEG共聚物、脂质体等供科研，不能用于人体实验。（zhn2020.03.09
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