DSPE-PEG（2000）-cyclopamin 二硬磷脂酰胺-聚乙二醇-环巴胺；

 二硬磷脂酰胺-聚乙二醇-环巴胺；

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 普通化学难以*具有耐药性的异质性侧群细胞,因而临床预后不。异质性侧群细胞是导致多药耐药性的主要原因之一,其耐药性与相关信号通路如Hedgehog(Hh)通路的异常有关。环巴胺是一种可Hh通路的化合物,其联合应用药可望对异质性细胞的杀伤。旨在构建一种可杀伤异质性细胞的环巴胺-磷脂共聚物修饰的功能化载药脂质体。研究主要以细胞为评价模型。研究结果显示,通过亲核替换法合成了一种新的功能材料二硬磷脂酰胺-聚乙二醇-环巴胺(DSPE-PEG_(2000)-cyclopamine)共聚物,经基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定,了合成结果;为了对新制剂进行定量,建立了表阿霉素液相色谱法,并对方法学进行了性验证;采用新合成的功能性材料对脂质体膜进行修饰,制备了功能性表阿霉素脂质体,其粒径为98 nm,在脂质体中阿霉素的包封率>97%;采用CD44+/CD24-细胞表型标记方法,对人MCF-7细胞的异质性进行了表征;与普通表阿霉素脂质体相比,功能性表阿霉素脂质体了科研在异质性细胞中的摄取效应以及杀伤效应。

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