上海古朵生物供应ETR Wash Buffer 1L 基因组DNA相关溶液上海古朵生物是一家集研发、销售为一体的高新技术生物企业，公司专注于生命科学和生物技术领域，专业提供分子生物学、免疫学、生命科学基础研究以及临床检测等诸多领域的试剂、耗材、仪器等各类产品及生物技术服务。

ETR Wash Buffer 1L 基因组DNA相关溶液 配制溶液注意事项
（1）分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上。
（2）溶液要用带塞塞的试剂瓶盛装
（3）每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。
（4）溶液储存时应注崐意不要使溶液变质
（5）配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把酸倒入水中。
（6）不能用手接触腐蚀性及有ju毒的溶液，剧毒废液应作解毒处理，不可直接倒入下水道。
（7）应熟悉一些常用溶液的配制方法

DNA提取方法:
一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb
二.甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。
三.玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。
四.异丙醇沉淀法：基本同1法，仅用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）
五.表面活性剂快速制备法：用Triton X-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。
六.加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。
七.碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和，离心后取上清，含少量DNA。

优势：
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