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48T/96T COMP 检测试剂盒

型号
48T/96T
参数
货号:A097700
上海抚生实业有限公司

初级会员14年 

经销商

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ELISA试剂盒,ELISA检测试剂盒,生化试剂,人ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,葡聚糖凝胶

上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。



上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!


公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。










详细信息

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供

产品全称:COMP 检测试剂盒

英文名称:COMP ELISA Kit

产品货号:A097700

规格:48T/96T

服务:公司产品仅用于科研可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等

保存环境:2-8℃低温、避光、防潮

主要成分:酶标板,试剂,标准品等

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板:同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

 


QQ截图20200429162339.jpg

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

 

载脂蛋白A1(apo-A1)检测试剂盒灵芝烯H液体石蜡 色谱固定液,80℃对苯 98%

载脂蛋白B100(apo-B100)检测试剂盒灵芝A液体石蜡 USP级3-苯 98%

载脂蛋白B100(apo-B100)检测试剂盒灵芝A液体石蜡 分子学级苯 99%

白血病抑制因子受体(LIFR)检测试剂盒乙酰紫草液体石蜡 包埋级邻苯 98%

白血病抑制因子受体(LIFR)检测试剂盒灯盏花液体石蜡 轻质、密度:0.84-0.86对苯 98%

免疫球蛋白A(IgA)检测试剂盒茵陈色原液体石蜡 重质、密度:0.86-0.894-苯 98%

免疫球蛋白A(IgA)检测试剂盒长春质硫软骨A钠盐 85%4-苯 97%

免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒葫芦A肝锂 ≥150 USP units/mg4- 98%

免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒丹参新醌B肝锂 ~200 units/mg4-苯乙 97%

免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒丹参新醌C肝钠 185 USP units/mg 对苯 98%

免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒丹参新醌D透明质钠 95%,来源:鸡冠2,4,6-三 98%

纤溶原激活物抑制因子1(PAI-1)检测试剂盒1,2-二氢丹参醌2-溴乙 97%(氧)三苯化磷 98%

纤溶原激活物抑制因子1(PAI-1)检测试剂盒盐吐根2-溴乙 96%4-氧苯乙炔 99%

纤溶原激活物抑制因子(PAI)检测试剂盒 银杏C15:02-溴乙 分析标准品4-正戊环己 98%

纤溶原激活物抑制因子(PAI)检测试剂盒 豆腐果新A1,4-环己二单乙二缩 98%4-正-丁-4-联苯 98%

血纤蛋白原降解产物(FDP)检测试剂盒豆腐果新B氧溴化磷 98%4-正戊氧苯乙酰 99%
COMP 检测试剂盒乙草标准溶液(100μg/ml,u=2%)NF-kappa-B抑制子beta抗体拉伯树胶粉

乙草标准溶液(10μg/ml,u=3%)干扰素调节因子6抗体加拿大树胶

三唑锡(标准品)加拿大树胶

Amberlite® IRA410 离子交换树脂(719(202)是高等级凝胶强碱Ⅱ型阴离子交换树脂)胰岛素生长因子样家族成员4抗体乌来糖

Amberlite® IRA410 离子交换树脂(719(202)是高等级凝胶强碱Ⅱ型阴离子交换树脂)白介素31抗体D-(+)-木糖

磷二氢铵(分析标准品,用于凯氏定氮法氮测定,㱎#

操作流程:

1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。

2)酶标板置4℃,包被过夜。

3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。

5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。

6)洗板,同(4)。

7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。

8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。

9)洗板,同(4)。

10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。

12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。


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