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热休克蛋白90抑制剂(Ganetespib)

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货号:BJ-01X7173
上海邦景实业有限公司

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生化试剂,santa cruz抗体,生物试剂,金标试剂盒,sigma试剂,R&D ELISA试剂盒,康宁耗材,ATCC细胞株

上海邦景实业有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。

 

上海邦景实业有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。

 

公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!

 

公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。

 

 

 

 

详细信息

中文名称:热休克蛋白90抑制剂(Ganetespib)

英文名称:HSP90 Inhibitor

产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

产品货号:BJ-01X7173

英文名称:HSP90 Inhibitor

产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Ganetespib是一种*的热休克蛋白90(HSP90)抑制剂,在OSA8细胞中,其IC50值为4nM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

:888216-25-9

别名:STA-9090

纯度:99.56%

分子量:364.4

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


QQ截图20220509112004.png

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

Pseudocowpox Virus(PCPV)伪牛痘病毒LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周ABCA5  三磷酸苷结合盒转运蛋白A亚基5抗体 规格: 0.2mlMCP1/CCL2  单核细胞趋化蛋白1抗体 规格: 0.1ml

Porcine Circovirus(PCV)猪圆环病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周IL-12  白介素12抗体 规格: 0.1mlRabbit anti-MG IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的兔抗爪沙鼠IgG 规格: 0.1ml

Radix gentianae龙胆LAMP鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周Mouse Anti-human IgG/FITC  FITC标记的小鼠抗人IgG 规格: 0.3mlVASH1  管抑制蛋白1抗体 规格: 0.1ml

Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome Virus(HFRSV)肾综合症出血热病毒RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周phospho-ATF2(Ser44)  磷酸化活化复制因子2抗体 规格: 0.1mlMKLP1  有丝分裂驱动蛋白样1抗体 规格: 0.2ml

Caprine Herpesvirus(CpHV)山羊疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周NHLRC2  非霍奇金重复蛋白2抗体 规格: 0.2mlphospho-MEK5(Ser142)  磷酸化丝裂原活化蛋白激激5抗体 规格: 0.1ml

Rhizoma sparganii三棱LAMP鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周ARL11  ADP核糖基化因子样11抗体 规格: 0.2mlNOS-2/iNOS  氮合成-2抗体(诱导型) 规格: 0.1ml

Mycoplasma galliscepticum鸡败血支原体LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周RPA32/RPA2  复制因子A蛋白2 规格: 0.2mlHistone H3-like protein  组蛋白H3样蛋白抗体 规格: 0.2ml

Streptococcus Suis Type 2 猪链球2型LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-Goat IgM  兔抗羊IgM 规格: 1mgGoat Anti-human IgG/Gold  胶体金标记的羊抗人IgG 规格: 0.5ml

Yellow Fever Virus( vaccine strain,17D)黄热病病毒疫苗株17D 探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗小鼠IgG 规格: 0.1mlRabbit Anti-Goat IgM/Gold  胶体金标记的兔抗羊IgM 规格: 2ml

Radix sophorae flavescentis苦参染料法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周CENPH  着丝粒蛋白H抗体 规格: 0.2mlGLP-2  样肽-2抗体 规格: 0.1ml

热休克蛋白90抑制剂(Ganetespib)兔子紧密连接蛋白1(ZO1)免疫试剂盒*直销

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操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

 


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