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石斑鱼虹彩病毒(GIV)快速检测试剂盒48T

型号
参数
货号:FS-02R6461
上海抚生实业有限公司

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ELISA试剂盒,ELISA检测试剂盒,生化试剂,人ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,葡聚糖凝胶

上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。



上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


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详细信息

产品属性:

产品名称:石斑鱼虹彩病毒(GIV)快速检测试剂盒48T
货号:FS-02R6461

规格:48T

分类:水产养殖病害检测系列(恒温荧光法)

储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。

运输:低温、避光,快递免费送货上门。

QQ截图20200511164444.jpg 

试剂配制:

1、酶标板:一块(96孔)

2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液:1×20ml。

4、 检测稀释液A:1×10ml。

5、 检测稀释液B:1×10ml。

实验过程:

一、试剂准备

1. DNA模板

2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步骤

1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。

2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。

3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

特点优势:

1.    特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。

2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。

3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

4.   实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。

5.   优势1:序列资源丰富,除公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。

6.   优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

异戊 99%PH标准缓冲溶液 pH=6.86±0.02 (25℃)色氨酰tRNA合成检测试剂盒

standard for GC,>99.5%(GC)PH标准缓冲溶液 pH=7.00±0.02 (25℃)色上皮衍生因子检测试剂盒

98%氨-缓冲溶液 pH≈10杀菌性;通透性增加蛋白检测试剂盒

99%氢氧化钠标准溶液 1.000mol/L (1N)杀伤免疫球蛋白样受体检测试剂盒

三乙 AR,99.0%氢氧化钠标准溶液 0.5000mol/L (0.5N)沙眼衣原体主要外膜蛋白检测试剂盒

三乙 for HPLC, ≥99.5% (GC)氢氧化钠标准溶液 0.2000mol/L (0.2N)山梨脱氢检测试剂盒

三正 GR,99%氢氧化钠标准溶液 0.1000mol/L (0.1N)上皮膜蛋白2检测试剂盒

三正 CP,98.0%硫标准溶液 0.5000mol/L(1N)上皮膜抗原检测试剂盒

三正丁 GCS, ≥99.5% (GC)硫标准溶液 0.2500mol/L(0.5N)上皮黏附分子检测试剂盒

三正丁 99.5%硫标准溶液 0.05000mol/L(0.1N)神经氨检测试剂盒

三正丁 CP,98%  硫代硫钠标准溶液 0.1000mol/L神经胶质纤维性蛋白检测试剂盒

甲基烯异丁酯  99%,含15 - 20 ppm MEHQ稳定剂银标准溶液 1000μg/mlM3抗体检测试剂盒

1-(2-吡啶基)哌 97%银标准溶液 100μg/ml神经生长导向因子检测试剂盒

琼脂糖 for biochemistry 硝银标准溶液 0.1000mol/L(0.1N)神经生长因子检测试剂盒

琼脂糖 低熔点,适用于分离小的核片段硝银标准溶液 0.01000mol/L(0.01N)神经丝蛋白检测试剂盒
石斑鱼虹彩病毒(GIV)快速检测试剂盒48TD-谷氨3-甲ELAVL4蛋白抗体

川芎嗪 Ligustrazine3-甲表皮生长因子样激受体1

化钾3-甲磷化丝裂原活化蛋白激1/2抗体

人粒集落激因子(G-CSF)ELISA试剂盒,2-甲氧基-3-甲基吡电子转移黄蛋白α抗体

人抗类固醇生成抗体(SCA)ELISA试剂盒, SCA ELISA kit2-甲氧基-3-甲基吡前列腺E受体蛋白4抗体

人神经胶质纤维性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒,GFAP ELISA2-羟基-6-甲基-5-硝基吡啶风疹病糖蛋白抗体

人周期依赖性激5(CDK5)ELISA试剂盒,2-羟基-6-甲基-5-硝基吡啶EFR3A蛋白抗体

Bκ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA试剂盒,甲基-1,1,1,3,3,3-六异基ENAH蛋白抗体

使用方法:

一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。

1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液,*用带芯枪头,下同)。

3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照(浓度为 1×10E8 拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 DNA 的制备

7. 用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。

8. 如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。

三、设置 qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于PCR 阳性对照。

 


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