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丙型肝炎病毒PCR基因分型测定试剂盒

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上海抚生实业有限公司

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elisa试剂盒,菌种,细胞,标准品

上海抚生实业有限公司

 Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd. 

成立于2007年,经过数年的努力已迅速成为集科研和为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA,代测,技术服务这一产品已使上海抚生成为中国公司。 公司产品涵盖ELISA、细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。

详细信息

特异性强:
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
丙型肝炎病毒PCR基因分型测定试剂盒原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0E1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。

产品名称

丙型肝炎病毒PCR基因分型测定试剂盒

规格

50T

编号

FS6016R


丙型肝炎病毒PCR基因分型测定试剂盒运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
包装规格及成分:

注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为*冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDSLoading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
PCR反应五要素: 
丙型肝炎病毒PCR基因分型测定试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
引物扩增跨度: 200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
组胺100  Mousesolubleclusterofdiffereiation30,sCD30ELISAKit小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA试剂盒规格:96T/48T

三基铝(*) Triqthylcluminum 97-93-8  鱼糖胺聚糖(GAG)ELISA检测试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

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4,4-二甲氧基-2- 4,4-Dimethoxy-2-bu,90% 5436-21-5 25ML 通用试剂  PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

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